美国第42届抗生素与化疗会议报道——Hiv疫苗即将进入临床试验
在美国抗生素与化学治疗跨学科会议(ICAAC)第42届年会上，美国西雅图市华盛顿大学Corey博士报告，HIV疫苗研究和开发在2002年有了新的进展。
Corey博士说，用腺病毒复制子介导的DNA联合方案的新策略令人鼓舞，因为这些策略能够增强细胞毒性T细胞(CTL)对HIV-1的应答。其他新疫苗策略也在研究中，包括以各种HIV-1亚型为靶标的候选疫苗，于今年秋末投入临床试验。
一项纳入1.6万名受试者的大型研究，将于2003年1月初在泰国开始III期临床试验。Corey博士说，HIV攻击的非人灵长类的研究表明，中和抗体和CTL应答对于预防感染都是必要的。在T细胞介导的疫苗中，最重要的问题也许是接种疫苗能否减少性传播的比例。
他解释，通常III期临床试验的设计、实施和获得理想的数据需要数年，疫苗对社区中传播影响的人群试验需要更长的时间。
Corey博士说，对于每年出现500万新感染者来说，这期限长得让人“无法忍受”， “我们必须想出新方法以快速获得这些数据。”
总体来说，HIV研究正在进行，更多的候选疫苗将进入临床试验。两种新疫苗在美国和博茨瓦纳以同一标准入选受试者，在今年将进入I期临床试验。
Corey 博士说，“使HIV感染显著减少的疫苗，需要产生足够数量和种类的中和抗体，尽管我们缺少增加中和抗体产生的方法，但是我们有可能通过有效的T细胞疫苗，使得HIV的传播减少。”
Corey博士解释说，早期的HIV疫苗的有效率不期望达到90%～100%，但要达到在人群中有临床意义的效果。
, 百拇医药(张宏伟 李太生)
Corey博士说，用腺病毒复制子介导的DNA联合方案的新策略令人鼓舞，因为这些策略能够增强细胞毒性T细胞(CTL)对HIV-1的应答。其他新疫苗策略也在研究中，包括以各种HIV-1亚型为靶标的候选疫苗，于今年秋末投入临床试验。
一项纳入1.6万名受试者的大型研究，将于2003年1月初在泰国开始III期临床试验。Corey博士说，HIV攻击的非人灵长类的研究表明，中和抗体和CTL应答对于预防感染都是必要的。在T细胞介导的疫苗中，最重要的问题也许是接种疫苗能否减少性传播的比例。
他解释，通常III期临床试验的设计、实施和获得理想的数据需要数年，疫苗对社区中传播影响的人群试验需要更长的时间。
Corey博士说，对于每年出现500万新感染者来说，这期限长得让人“无法忍受”， “我们必须想出新方法以快速获得这些数据。”
总体来说，HIV研究正在进行，更多的候选疫苗将进入临床试验。两种新疫苗在美国和博茨瓦纳以同一标准入选受试者，在今年将进入I期临床试验。
Corey 博士说，“使HIV感染显著减少的疫苗，需要产生足够数量和种类的中和抗体，尽管我们缺少增加中和抗体产生的方法，但是我们有可能通过有效的T细胞疫苗，使得HIV的传播减少。”
Corey博士解释说，早期的HIV疫苗的有效率不期望达到90%～100%，但要达到在人群中有临床意义的效果。
, 百拇医药(张宏伟 李太生)