利 福 昔 明
【化 学 名】4-脱氧-4'-甲基吡啶并[1',2'-1,2]咪唑并[5,4-C]利福霉素SV
【性 状】本品为桔红色粉末，溶于乙醇、乙酸乙酯、氯仿和甲苯，不溶于水。
【开 发 商】意大利阿尔法(Alfa Farmaceutici)公司
【上市日期】1987
【药理作用】
本品系利福霉素衍生物，是第一个氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。
使用本品不需使用肠解道痉药(如咯哌丁胺等)，也不需要肠道吸附药(如白陶土、果胶等)。 本品作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。
本品不被吸收，在肠道内浓度极高，不存在于其他器官中，故毒副作用很小。
本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有：本品不损伤听觉功能，不会引起肾功能不全；肠道内寄生的正常菌群，特别是非致病菌大肠杆菌很快即重新定于肠道而避免重复感染，肠道粘膜炎症趋于消失。
【适 应 症】
革兰氏阳性及阴性、需氧及厌氧细菌所致急、慢性肠道感染；腹泻综合症；肠道菌群改变所致腹泻(小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻)；术前及术后肠道预防用药；血氨过多，门静脉系统脑炎，肝昏迷。
【国外使用情况】
本品在意大利上市，现已广泛用于临床，尤其在肠道疾病中的应用日趋广泛。目前，已在意大利、德国、瑞士、英国、韩国等十几个国家注册。
【知识产权状况】
本品在意大利1987年上市，首篇专利为Belg. Pat.888.895(1981年，Alfa公司)，在年内仿制该药没有知识产权方面的问题。
【剂 型】片剂：200mg；口服悬液用散剂：每一调匙(5ml)含100mg。
【用法与用量】
口服，腹泻成人及12岁以上儿童200mg，每6～8小时一次(10～15mg/(kg·d))；6～12岁儿童，每6～8小时1-2匙；2～6岁儿童，每6～8小时一匙。, 百拇医药
【性 状】本品为桔红色粉末，溶于乙醇、乙酸乙酯、氯仿和甲苯，不溶于水。
【开 发 商】意大利阿尔法(Alfa Farmaceutici)公司
【上市日期】1987
【药理作用】
本品系利福霉素衍生物，是第一个氨基糖甙类肠道抗生素。本品作用强，抗菌谱广，对革兰氏阳性需氧菌中的金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌及粪链球菌，革兰氏阴性不规则氧菌中的沙门氏菌属、大肠杆菌、志贺氏菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、球菌，革兰氏阴性厌氧菌中的拟杆菌属有高度活性。
使用本品不需使用肠解道痉药(如咯哌丁胺等)，也不需要肠道吸附药(如白陶土、果胶等)。 本品作用迅速，2天后即不再腹泻，腹部痉挛性疼痛、头痛及恶心呕吐症状均很快消失。
本品不被吸收，在肠道内浓度极高，不存在于其他器官中，故毒副作用很小。
本品优于新霉素、链霉素及其他氨基糖甙类抗生素的特点尚有：本品不损伤听觉功能，不会引起肾功能不全；肠道内寄生的正常菌群，特别是非致病菌大肠杆菌很快即重新定于肠道而避免重复感染，肠道粘膜炎症趋于消失。
【适 应 症】
革兰氏阳性及阴性、需氧及厌氧细菌所致急、慢性肠道感染；腹泻综合症；肠道菌群改变所致腹泻(小肠结肠炎，抗生素所致小肠结肠炎，旅行者腹泻)；术前及术后肠道预防用药；血氨过多，门静脉系统脑炎，肝昏迷。
【国外使用情况】
本品在意大利上市，现已广泛用于临床，尤其在肠道疾病中的应用日趋广泛。目前，已在意大利、德国、瑞士、英国、韩国等十几个国家注册。
【知识产权状况】
本品在意大利1987年上市，首篇专利为Belg. Pat.888.895(1981年，Alfa公司)，在年内仿制该药没有知识产权方面的问题。
【剂 型】片剂：200mg；口服悬液用散剂：每一调匙(5ml)含100mg。
【用法与用量】
口服，腹泻成人及12岁以上儿童200mg，每6～8小时一次(10～15mg/(kg·d))；6～12岁儿童，每6～8小时1-2匙；2～6岁儿童，每6～8小时一匙。, 百拇医药