直接阻断血管生成口服抗癌疫苗
一种口服疫苗通过阻塞血液供应可以阻止癌性肿瘤的生长。但这只是小鼠的实验结果，因此研究者警告，还有几年才能投入临床使用。但尽管如此，本结论――见《自然医学》杂志(Nature Medicine)在线版，也被本领域杰出专家称为是“开创新天地的”。
加州斯科瑞普斯研究所免疫学教授雷斯菲尔德(Ralph A. Reisfeld)和其研究小组率先以新生血管上的一种蛋白质为目标，该蛋白称为血管内皮生长因子受体2(VEGF受体2)，是新生血管生长的激活剂之一，而新血管生长是癌性肿瘤生长和扩散的关键。研究者给予小鼠某种基因改造的细菌――含有能表达VEGF受体2的基因，当免疫系统被激活来抵抗这种轻度感染时，它也杀死了能刺激新血管生长的VEGF受体2。动物实验时，这种疫苗可用于对付黑色素瘤、结肠癌和肺癌。
“疫苗引起的免疫反应破坏了给肿瘤提供营养的血管”，另一位作者尼山姆(Andreas G. Niethammer)说。他也在斯科瑞普斯研究所工作。其余作者来自圣地亚哥乔拉分子医学研究所和德国伍尔兹堡Hautklinik大学。雷斯菲尔德指出，用减活细菌给予DNA的概念并不算新，“新的是我们有可以攻击肿瘤血管的杀伤细胞”。他们还发现这个杀伤细胞有极好的记忆力，“接种了疫苗的小鼠在10个月后给予肿瘤细胞，结果它们明显抑制了肿瘤细胞的生长”。
疫苗的副作用是动物伤口的愈合时间延长，但对生殖或神经肌肉等没有任何影响。研究者指出，目前正在研究的大多数DNA疫苗都直接针对肿瘤而不是血管。美国哈佛大学医学院及儿童医院细胞生物和外科教授、血管生成领域权威弗科曼(Judah Folkman)说，这种方法的问题是肿瘤细胞总是在突变，而新研究开创了“新天地”，特别是杀伤细胞有记忆力。“它们改变了目标”，从肿瘤到血管内皮细胞，“它们攻击的是供应线”。该疫苗的另一个好处是可以口服，而不是象其它抗癌药一样静脉给药。
对此，UCLA戴维詹佛森医学院的肿瘤外科副教授布鲁克斯(Mai. N. Brooks)也表示同意，“看起来它很可能成功。尽管在小鼠身上成功离在人身上还有很大一段路，但这是一种特殊的抗血管生成方法。这个想法太妙了”。, 百拇医药
加州斯科瑞普斯研究所免疫学教授雷斯菲尔德(Ralph A. Reisfeld)和其研究小组率先以新生血管上的一种蛋白质为目标，该蛋白称为血管内皮生长因子受体2(VEGF受体2)，是新生血管生长的激活剂之一，而新血管生长是癌性肿瘤生长和扩散的关键。研究者给予小鼠某种基因改造的细菌――含有能表达VEGF受体2的基因，当免疫系统被激活来抵抗这种轻度感染时，它也杀死了能刺激新血管生长的VEGF受体2。动物实验时，这种疫苗可用于对付黑色素瘤、结肠癌和肺癌。
“疫苗引起的免疫反应破坏了给肿瘤提供营养的血管”，另一位作者尼山姆(Andreas G. Niethammer)说。他也在斯科瑞普斯研究所工作。其余作者来自圣地亚哥乔拉分子医学研究所和德国伍尔兹堡Hautklinik大学。雷斯菲尔德指出，用减活细菌给予DNA的概念并不算新，“新的是我们有可以攻击肿瘤血管的杀伤细胞”。他们还发现这个杀伤细胞有极好的记忆力，“接种了疫苗的小鼠在10个月后给予肿瘤细胞，结果它们明显抑制了肿瘤细胞的生长”。
疫苗的副作用是动物伤口的愈合时间延长，但对生殖或神经肌肉等没有任何影响。研究者指出，目前正在研究的大多数DNA疫苗都直接针对肿瘤而不是血管。美国哈佛大学医学院及儿童医院细胞生物和外科教授、血管生成领域权威弗科曼(Judah Folkman)说，这种方法的问题是肿瘤细胞总是在突变，而新研究开创了“新天地”，特别是杀伤细胞有记忆力。“它们改变了目标”，从肿瘤到血管内皮细胞，“它们攻击的是供应线”。该疫苗的另一个好处是可以口服，而不是象其它抗癌药一样静脉给药。
对此，UCLA戴维詹佛森医学院的肿瘤外科副教授布鲁克斯(Mai. N. Brooks)也表示同意，“看起来它很可能成功。尽管在小鼠身上成功离在人身上还有很大一段路，但这是一种特殊的抗血管生成方法。这个想法太妙了”。, 百拇医药