西南医院确诊一例罕见神经鞘瘤病
本报讯 重庆第三军医大学西南医院皮肤科近日确诊了一例罕见的“神经鞘瘤病”。经检索，此病例在国际上仅有数十例报道，国内未见报道。
患者男性，15岁，出生时腹部左侧脐部上有一黄豆大小孤立的包块，与皮肤颜色相近。后随着年龄增长，患者身上的包块越长越大，越长越多，遍布躯干、四肢、头部。包块有深黄色、淡黄色、褐色，质地软硬不均。另外，还伴有听力、智力下降，舌右侧萎缩等症状。
该科在患者背部、胸部、额部取皮做了活检，经病理组织学和免疫组化分析，确诊为神经鞘瘤病(病理图片见图)，随后将包块均完整切除。术后病人恢复良好。
据介绍，神经鞘瘤病起源于神经鞘的肿瘤，该病不同于 常见的神经鞘瘤，表现为多发性皮肤和中枢神经系统神经鞘，出现相应的神经功能缺陷，如听力下降、耳鸣、肌肉萎缩等症状。该病于1984年在日本被发现，日本学者将其命名为神经膜瘤病。
冯琳, 百拇医药