西南医院发现我国首例神经膜瘤病
身上长着“五花八门”包块的患者彭某，被西南医院皮肤科专家确诊为罕见的神经鞘瘤病--神经膜瘤。这是我国首次发现这一类型病例，目前患者已得到有效治疗。
彭某于1987年出生时，腹部左侧脐部上就有一颗黄豆大小的孤立包块，与皮肤颜色相近。随后，左小腿外侧也出现一鸡蛋大小的褐色斑块，头顶上逐渐出现硬币大小的包块。随着年龄的增长，彭某身上的包块越长越大，躯干、四肢、头部到处都是。而从5岁到现在，这些颜色和质地各异的包块除了长大之外，没有向四处扩散。彭某还出现了听力不好、智力下降、舌头萎缩等症状，他也因此停学。
西南医院成立专家组对这一罕见病例进行会诊。他们在病人背部、胸部、额部取皮做了活检，经病理组织学和免疫组化分析，确诊为神经鞘瘤病。这种神经鞘瘤病源于神经鞘的肿瘤，表现为多发性皮肤和中枢神经系统神经鞘出现相应的神经功能上的缺陷，如听力下降、耳鸣、肌肉萎缩等，不同于常见的神经鞘瘤。此前，国内未发现这种病例，日本学者于1984年给这种神经鞘瘤病命名为神经膜瘤。
西南医院的专家对彭某身上的包块进行了完整切除。目前病人恢复良好。, http://www.100md.com
彭某于1987年出生时，腹部左侧脐部上就有一颗黄豆大小的孤立包块，与皮肤颜色相近。随后，左小腿外侧也出现一鸡蛋大小的褐色斑块，头顶上逐渐出现硬币大小的包块。随着年龄的增长，彭某身上的包块越长越大，躯干、四肢、头部到处都是。而从5岁到现在，这些颜色和质地各异的包块除了长大之外，没有向四处扩散。彭某还出现了听力不好、智力下降、舌头萎缩等症状，他也因此停学。
西南医院成立专家组对这一罕见病例进行会诊。他们在病人背部、胸部、额部取皮做了活检，经病理组织学和免疫组化分析，确诊为神经鞘瘤病。这种神经鞘瘤病源于神经鞘的肿瘤，表现为多发性皮肤和中枢神经系统神经鞘出现相应的神经功能上的缺陷，如听力下降、耳鸣、肌肉萎缩等，不同于常见的神经鞘瘤。此前，国内未发现这种病例，日本学者于1984年给这种神经鞘瘤病命名为神经膜瘤。
西南医院的专家对彭某身上的包块进行了完整切除。目前病人恢复良好。, http://www.100md.com