美国科学家首次让人类干细胞在小鼠体内存活
【医业网据路透社2002年12月19日纽约讯】竭力想从小鼠身上长出人类精子听起来是个疯狂的主意，但这样可能导致帮助部分男性更好地保持产成精子的能力。这是科学家第一次成功地让人类干细胞可以在小鼠体内存活。@0/$.6, 百拇医药
作者、美国宾州大学布林斯特(RalphL.Brinster)和同事指出，肿瘤病人因放疗或化疗失去生育力，本研究可能让研制帮助这些人的方法更容易了。因为如果冷冻的能生成精子的干细胞植入小鼠体内后可以存活，以后就可以在给肿瘤病人开始治疗前冷冻他们的干细胞。现在已开始了这种方法的人类临床试验，因此了解这方面的更多基本信息“极为重要”。@0/$.6, 百拇医药
在12月的《生殖生育》杂志(FertilityandSterility2002;78:1225-1233)上，作者们报告，他们从6位不孕男性身下取出干细胞(其中五人有精子但不能射精，另一位是治病时药物损害了精子生成)，然后将这些细胞移植给受试小鼠，小鼠们已接受了一种药物，抑制了本身的精子生成。一个月后，研究者发现人类干细胞仍然存活在小鼠体内：多数成单或与其它细胞成双，但有几只小鼠体内却有10多簇聚在一堆；到第二个月时，小鼠体内的人干细胞减少了；到第三个月，再没有成簇的了。但这些干细胞始终没有生成有活性的精子。@0/$.6, 百拇医药
美国生殖医学学会主席卡森(SandraCarson)针对此研究发表的声明说，尽管可以在治疗肿瘤前贮存冰冻精子，但数量有限，而且费用较高。因此最理想的是，“在化疗后还能恢复生成精子的能力，然后把精子移植回睾丸内”。她还补充道，“本研究有助于为这种可能方法打下基础”。@0/$.6, 百拇医药
[相关报导]精子生成过程中只需恰当数量的蛋白质KIF17b@0/$.6, 百拇医药
【医业网据路透社2002年12月19日纽约讯】蛋白质KIF17b在涉及到精子生成时，量太多未必是件好事。@0/$.6, 百拇医药
科学家发现，该蛋白质过量可能干扰小鼠精子生成的一个关键步骤。尽管本研究还只是在基本科学的层次上，但这类关于精子如何生成的知识能指出今后男用避孕方法的方法。@0/$.6, 百拇医药
科学家已知道精子生成要依靠两种蛋白质ACT和CREM的协同作用，当CREM在小鼠体内失活时，精子生成过程就完全中止了。而法国遗传学、分子和细胞生物学研究所的马科(BetinaMacho)和同事发现，ACT与驱动蛋白KIF17b能相互影响。后者帮助细胞间的运输物质，在男性的生殖细胞中非常丰富。@0/$.6, 百拇医药
马科在12月20日的《科学》杂志(Science2002;298:2388-2390)上报告，精子生成似乎只需恰当数量的KIF17b，如果该蛋白过多，ACT就不能正确地与CREM作用，从而阻断精子正常的发育过程。
作者、美国宾州大学布林斯特(RalphL.Brinster)和同事指出，肿瘤病人因放疗或化疗失去生育力，本研究可能让研制帮助这些人的方法更容易了。因为如果冷冻的能生成精子的干细胞植入小鼠体内后可以存活，以后就可以在给肿瘤病人开始治疗前冷冻他们的干细胞。现在已开始了这种方法的人类临床试验，因此了解这方面的更多基本信息“极为重要”。@0/$.6, 百拇医药
在12月的《生殖生育》杂志(FertilityandSterility2002;78:1225-1233)上，作者们报告，他们从6位不孕男性身下取出干细胞(其中五人有精子但不能射精，另一位是治病时药物损害了精子生成)，然后将这些细胞移植给受试小鼠，小鼠们已接受了一种药物，抑制了本身的精子生成。一个月后，研究者发现人类干细胞仍然存活在小鼠体内：多数成单或与其它细胞成双，但有几只小鼠体内却有10多簇聚在一堆；到第二个月时，小鼠体内的人干细胞减少了；到第三个月，再没有成簇的了。但这些干细胞始终没有生成有活性的精子。@0/$.6, 百拇医药
美国生殖医学学会主席卡森(SandraCarson)针对此研究发表的声明说，尽管可以在治疗肿瘤前贮存冰冻精子，但数量有限，而且费用较高。因此最理想的是，“在化疗后还能恢复生成精子的能力，然后把精子移植回睾丸内”。她还补充道，“本研究有助于为这种可能方法打下基础”。@0/$.6, 百拇医药
[相关报导]精子生成过程中只需恰当数量的蛋白质KIF17b@0/$.6, 百拇医药
【医业网据路透社2002年12月19日纽约讯】蛋白质KIF17b在涉及到精子生成时，量太多未必是件好事。@0/$.6, 百拇医药
科学家发现，该蛋白质过量可能干扰小鼠精子生成的一个关键步骤。尽管本研究还只是在基本科学的层次上，但这类关于精子如何生成的知识能指出今后男用避孕方法的方法。@0/$.6, 百拇医药
科学家已知道精子生成要依靠两种蛋白质ACT和CREM的协同作用，当CREM在小鼠体内失活时，精子生成过程就完全中止了。而法国遗传学、分子和细胞生物学研究所的马科(BetinaMacho)和同事发现，ACT与驱动蛋白KIF17b能相互影响。后者帮助细胞间的运输物质，在男性的生殖细胞中非常丰富。@0/$.6, 百拇医药
马科在12月20日的《科学》杂志(Science2002;298:2388-2390)上报告，精子生成似乎只需恰当数量的KIF17b，如果该蛋白过多，ACT就不能正确地与CREM作用，从而阻断精子正常的发育过程。