缬沙坦治疗轻中度高血压有效并改善性功能
为评价缬沙坦治疗轻中度高血压的降压疗效、对性功能的影响及安全性，我们设计了开放的多中心临床试验。对轻中度原发性高血压患者进行缬沙坦治疗前后血压水平、性功能指标的比较，并观察治疗中的不良反应。
我们选择符合WHO/ISH高血压诊断标准的门诊原发性高血压患者(已婚、<70岁、有配偶)，血压水平：DBP >90 mmHg且<110mmHg，SBP>140 mmHg且<180mmHg，自愿参加，同意停用非试验所用的其他抗高血压药物及影响血压的药物，并且能与试验医师配合，签署知情同意书。总共入选病人191例，其中男性120例，年龄为51.5±10.8岁，女性71例，年龄为51.6±10.0岁。平均血压150.0/96.6 mmHg。患者中有59例入选前有服用血管紧张素转换酶抑制剂咳嗽病史。上述患者均经过查体排除了继发性高血压、肝肾功能异常及控制不好的糖尿病。
结果显示，缬沙坦治疗8周后，坐位收缩压降低19.5 mmHg，舒张压降低13.9 mmHg，总有效率86.9%，与治疗0周时相比，有显著差异P<0.000。共有176例患者进行治疗前后性功能评价，男性采用IIEF-5评分量表，女性采用IFSF评分量表。缬沙坦治疗8周后，总体性功能均有所改善，男性评分由16.7升至18.0，差异达统计学显著意义P<0.0001，女性评分仅有轻度升高13.0升至13.9，但有统计学意义P＝0.040。年龄分层统计后，发现性功能的改善在40岁以上中老年高血压患者明显，40岁以下者治疗后评分轻度升高，但未达统计学意义。
在不良反应方面，59例患者入选前服用ACEI类药物抗高血压治疗出现咳嗽，换用缬沙坦后57例咳嗽消失。132例无ACEI引起咳嗽史的高血压患者服用缬沙坦均无咳嗽。缬沙坦治疗8周，共出现不良事件15例次，总发生率7.8%。其中，以头晕为主要不良事件，共12例，占总不良事件的80%。
结论：缬沙坦降压疗效确切，不良反应少，可改善性功能，更适用于中老年高血压患者。, 百拇医药(北京地区缬沙坦临床试验协作组 北京大学人民医院 孙宁玲 执笔 为评价缬沙坦治疗轻)
我们选择符合WHO/ISH高血压诊断标准的门诊原发性高血压患者(已婚、<70岁、有配偶)，血压水平：DBP >90 mmHg且<110mmHg，SBP>140 mmHg且<180mmHg，自愿参加，同意停用非试验所用的其他抗高血压药物及影响血压的药物，并且能与试验医师配合，签署知情同意书。总共入选病人191例，其中男性120例，年龄为51.5±10.8岁，女性71例，年龄为51.6±10.0岁。平均血压150.0/96.6 mmHg。患者中有59例入选前有服用血管紧张素转换酶抑制剂咳嗽病史。上述患者均经过查体排除了继发性高血压、肝肾功能异常及控制不好的糖尿病。
结果显示，缬沙坦治疗8周后，坐位收缩压降低19.5 mmHg，舒张压降低13.9 mmHg，总有效率86.9%，与治疗0周时相比，有显著差异P<0.000。共有176例患者进行治疗前后性功能评价，男性采用IIEF-5评分量表，女性采用IFSF评分量表。缬沙坦治疗8周后，总体性功能均有所改善，男性评分由16.7升至18.0，差异达统计学显著意义P<0.0001，女性评分仅有轻度升高13.0升至13.9，但有统计学意义P＝0.040。年龄分层统计后，发现性功能的改善在40岁以上中老年高血压患者明显，40岁以下者治疗后评分轻度升高，但未达统计学意义。
在不良反应方面，59例患者入选前服用ACEI类药物抗高血压治疗出现咳嗽，换用缬沙坦后57例咳嗽消失。132例无ACEI引起咳嗽史的高血压患者服用缬沙坦均无咳嗽。缬沙坦治疗8周，共出现不良事件15例次，总发生率7.8%。其中，以头晕为主要不良事件，共12例，占总不良事件的80%。
结论：缬沙坦降压疗效确切，不良反应少，可改善性功能，更适用于中老年高血压患者。, 百拇医药(北京地区缬沙坦临床试验协作组 北京大学人民医院 孙宁玲 执笔 为评价缬沙坦治疗轻)