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编号:238351
丹麦天然药物法规简介
http://www.100md.com 2003年1月9日 《中国中医药报》 第1882期
     一、天然药物的定义

    1.天然药物是指从天然植物、动物或矿物中提取的有效物质,经加工提纯制成的药品,天然药物可采取口服或外敷等方式。天然麻醉品、不属天然药物范畴;2.天然药物应具有预防、减轻、治疗疾病的功效;3.天然药物中的活性物质不能是合成的或经化学改良的,必须是天然的;活性物质的提纯不能比天然成份浓度高得太多。提纯液只能是水和乙醇,但其他方法亦可接受,但必须做出安全证明;4.非活性物质,如色素、味剂、防腐剂等是可以合成的;5.阴道片眼滴水/膏以及耳滴水不可作为天然药物。

    二、天然药物注册要求

    1.天然药物生产厂家要符合GMP认证,天然药物可以不征询医生的意见服用;2.有文献记载的天然药物,才有资格申请注册;著名科学杂志上的文章也可作为证明文件;3.所有的活性物质需是安全的。一殷来说一种天然药物的活性成份不超过五种;药茶中的有效成份不超过七种。非活性物质不得超三种。

    三、申请者资格

    1.生产厂要达到GMP要求;2.在丹麦设有办事处;3.生产厂需持有所有国政府授权文件;4.注册人一般应为生产商。

    四、注册需提供的文件

    1.药名及成份说明;2.原料的来源方式(如,草药在注册时要说明药材摘采时间、地点、病虫害防治方法、原料如何处理等)。若天然药物曾被引入欧盟药典,则具有说明力,不需再详细说明;3.添加剂的安全说明;4.包装材料及方法;5.药品说明书,需包括药品的各种成分;6.稳定性的说明。天然药品的贮存期不得长于5年。

    五、产品名称和标签要求

    1.药名要清楚,不能误导消费者;2.须提供患者须知;3.要提供药品数据信息必须用丹麦文;4.广告需经丹麦卫生委员会批准。

    六、收费标准

    1.申请一种疗效费用为5500克朗,后每增加一种收费1300克朗;2.申请销售许可费用为2500克朗;3.申请生产许可费用为11700克朗;4.药品每一种疗效的年费为3300克朗;5.销售许可年费为2700克朗;6.生产许可年费为12700克朗。

    (注:目前丹麦克朗与人民币的汇率为1:1.0110)

    七、丹麦特别药号

    对于获准注册的天然药品,丹麦卫生委员会将给其两个号码:产品销售号和丹麦特别药号,这两个号码都要印在包装上。

    八、注册程序

    1.注册地点:丹麦卫生委员会;2.注册所需提供文件:(1)申请表;(2)药品成分表丹麦文和拉丁文;(3)药品管理说明文明;(4)安全性能证明文件;(5)拟使用商标和将列于包装上的药品数据说明;(6)注册付讫证明。B21.2, 百拇医药