中法科学家发现房颤致病基因
新华社巴黎1月9日电 经过3年多的努力，中国和法国科学家联合发现了心房纤维性颤动(房颤)的致病基因——KCNQ1，它位于第11号染色体上。
在中法两国政府及法国疾病防治协会的资助下，中国同济大学、中国人类基因组研究中心及法国国家科学研究中心的专家对中国一些房颤多发家族进行了研究。研究人员在这些家族上下4代房颤患者体内都发现KCNQ1基因发生突变。研究人员认为，正是这个基因突变引发了房颤。
这项成果已经刊登在9日出版的美国《科学》杂志上，这一致病基因的发现被认为将有助于房颤的预防和治疗。
房颤是由于心房肌异常活动引起的一种最为常见的心律失常。在65岁以上人群中，5%的人都有这种病症，如果不及时治疗，即可导致更加严重的心脏疾病以及其他并发症(记者 卢苏燕), http://www.100md.com
在中法两国政府及法国疾病防治协会的资助下，中国同济大学、中国人类基因组研究中心及法国国家科学研究中心的专家对中国一些房颤多发家族进行了研究。研究人员在这些家族上下4代房颤患者体内都发现KCNQ1基因发生突变。研究人员认为，正是这个基因突变引发了房颤。
这项成果已经刊登在9日出版的美国《科学》杂志上，这一致病基因的发现被认为将有助于房颤的预防和治疗。
房颤是由于心房肌异常活动引起的一种最为常见的心律失常。在65岁以上人群中，5%的人都有这种病症，如果不及时治疗，即可导致更加严重的心脏疾病以及其他并发症(记者 卢苏燕), http://www.100md.com