樟脑磺酸钠
http://www.100md.com
大众医药网
| 药品名称 | 樟脑磺酸钠 |
| 拼音名 | Zhangnao Huangsuanna |
| 英文名 | NATRII CAMPHORSULFONAS |
| 类别 | 原料药 |
| 标准编号 | WS1-117(B) |
| 来源(分子式)/处方与标准 | [C10H5NaO4S=254.29] |
| 全文 | 【性状】 本品为白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭；味初微苦、后甜。 本品在水或热乙醇中易溶。 比旋度 取本品，按干燥品计算制成每1ml中含50mg的水溶液,依法测定(附录16页)，比旋度不得低于+18°。 【鉴别】 (1) 取本品约0.1g，加水2ml与二硝基苯肼试液5ml,回流煮沸约5分钟，至析出黄色沉淀，放冷，滤过，沉淀先用水5ml,次用乙醇5ml洗涤，在105℃干燥后，依法测定(附录13页)，熔点应为213～218℃。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录31页)。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1g，加水10ml溶解后，溶液应澄明无色或几乎无色；如显颜色，与橙红2号标准比色液比较，不得更深。 酸碱度 取上述检查溶液的澄明度与颜色项下的溶液，加甲基红指示液，不得显红色；加酚酞指示液，不得显粉红色。 氯化物 取本品0.2g，依法检查(附录35页),如发生浑浊，与标准氯化钠溶液6ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。 硫酸盐 取本品0.2g,依法检查(附录36页)，如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更浓(0.1%)。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%(附录40页)。 炽灼残渣 取上述检查干燥失重项下的干燥品，精密称定,用硫酸1.5ml湿润，缓缓炽灼，至完全炭化,放冷,再用硫酸湿润，继续炽灼至完全灰化，遗留残渣为27～29%。 重金属 取本品1g,加适量的水与稀醋酸2ml使溶解成25ml,依法检查(附录38页),含重金属不得过百万分之十。 【作用与用途】 中枢兴奋药。 用于呼吸与循环的急性障碍及对抗中枢神经抑制药的中毒等。 【贮藏】 密闭保存。 【制剂】 樟脑磺酸钠注射液。 |