保泰松
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| 药品名称 | 保泰松 |
| 拼音名 | Baotaisong |
| 英文名 | Phenylbutazone |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品为1，2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3，5-二酮。 按干燥品计算，含C19H20N2O2不 得少于99.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，略带苦味。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇或乙醚中溶解，在水中几乎不溶；在氢氧化碱溶液中溶解。 熔点 本品的熔点(中国药典1995年版二部附录Ⅵ C)为104～107℃。 【鉴别】 (1)取本品约0.1g，加冰醋酸1ml与盐酸2ml，置水浴上加热30分钟,冷却后，用水10ml稀释，滤过，滤液中加0.1mol/L亚硝酸钠溶液3ml，即显黄色。 取此溶液1ml，加碱性β-萘酚试液5ml，发生棕红色沉淀；再加乙醇，即溶解成红色溶液。 (2)取本品，加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ A)测定，在264nm的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.55。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加2mol/L氢氧化钠溶液20ml，振摇使溶解，在25℃放置3小时，溶液应澄清；照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)，在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.05。 易炭化物 取硫酸(含H2SO2 94.5～95.5%)20ml，分次缓缓加入本品1.0g,振摇使溶解，溶液应澄清；在25℃放置30分钟，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度，不得大于0.10。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典1995年版二部附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加中性丙酮(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加新沸过的冷水6ml与酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显粉红色，并持续30秒钟不退。 每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.84mg的C19H20N2O2。 【作用与用途】 消炎镇痛药。 用于风湿性和类风湿性关节炎及痛风等。 【用法与用量】 口服 一次0.1g 一日0.2～0.3g 【注意】 水肿，胃与十二指肠溃疡，肝、肾功能不全，高血压，白细胞减少患者禁用。 用药期间应注意检查血象。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【制剂】 保泰松片 |