白消安
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| 药品名称 | 白消安 |
| 拼音名 | Baixiao’an |
| 英文名 | BUSULFAN |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为1,4-丁二醇二甲磺酸酯。按干燥品计算，含C6H14O6S2 不得少于98.5%。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末；几乎无臭。 本品在丙酮中溶解，在水或乙醇中微溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为114 ～118 ℃。 |
| 检查 | 酸度 取本品0.20g ，加无水乙醇(对甲基红指示液显中性)50ml，加 热溶解后，加甲基红指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，不得超过0.05ml。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约0.1g，加硝酸钾0.1g与氢氧化钾0.25g,加热熔融，放冷，加水5ml 溶解，加稀盐酸使成酸性，加氯化钡试液数滴，即生成白色沉淀。 (2) 取本品约0.1g，加水10ml与氢氧化钠试液5ml,加热溶解后，即发生特殊气味；放冷，将溶液分成2 份，1 份中加高锰酸钾试液1 滴，溶液颜色由紫色渐变成蓝色，最 后为翠绿色；另1 份中加稀硫酸使呈酸性，加高锰酸钾试液1 滴，溶液的紫色不变。 |
| 含量测定 | 取本品约0.2g，精密称定，置200ml 锥形瓶中，加水40ml，附回流 冷凝管，缓缓回流30分钟，放冷至室温，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mo l/L)滴定。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.32mg 的C6H14O6S2 。 |
| 类别 | 抗肿瘤药。 |
| 剂量 | 口服 一日2 ～8mg 分3 次服用 维持量 一次0.5 ～2mg 一日1 次 小儿每日每公斤体重0.05mg。 |
| 注意 | 慢性粒细胞性白血病有急性变时应停用。用药期间应严格检查血象。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 制剂 | 白消安片 |