黄体酮
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药品名称 | 黄体酮 |
拼音名 | Huangtitong |
英文名 | PROGESTERONE |
来源(分子式)与标准 | 本品为孕甾-4- 稀-3,20二酮。按干燥品计算,含C21H30O2应为98.0~103.0 %。 |
性状 | 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,无味。 本品在氯仿中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为128 ~131 ℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为+186°至+198°。 |
检查 | 其他甾体 取本品适量,精密称定,以甲醇为溶剂,配制成每1ml 含 1 mg的溶液(1) 与每1ml 含0.02mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液,取5μl注 入液相色谱仪,调正仪器灵敏度,使主成分峰高度达记录仪的满标度。再分别取溶液 (1) 和(2) 各10μl ,进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5 倍。溶液(1) 显示 的杂质峰数不得超过1 个。其面积不得大于溶液(2) 主峰面积的3/4 。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 |
鉴别 | (1) 取本品约5mg ,置小试管中,加甲醇0.2ml 溶解后,加亚硝基铁氰 化钠的细粉约3mg 、碳酸钠及醋酸铵各约50mg,摇匀,放置10~30分钟,应显蓝紫色。 (2) 取本品约0.5mg ,置小试管中,加异烟肼约1mg 与甲醇1ml 溶解后,加稀盐酸 1 滴,即显黄色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集434 图)一致。 |
含量测定 | 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(65:35 ) 为流动相;检测波长为254nm 。理论板数按黄体酮峰计算应不低于1000,黄体酮峰和 内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取己烯雌酚约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀 释至刻度,摇匀,即得。 测定法 取黄体酮对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至 刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各5ml ,置25ml量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品适量,同法测定,按内标法以峰 面积计算,即得。 |
类别 | 孕激素类药。 |
贮藏 | 遮光,密封保存。 |
制剂 | 黄体酮注射液 |