盐酸吡硫醇
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| 药品名称 | 盐酸吡硫醇 |
| 拼音名 | Yansuan Biliuchun |
| 英文名 | PYRITINOLI HYDROCHLORIDM |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | C18H20N2O4S2·2HCl·H2O 459.40
本品为3，3-(二甲代亚甲基)双(5-羟基-6-甲基-吡啶甲烷)二盐酸盐一水合物。 按无水物计算，含C18H20N |
| 全文 | 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦涩。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮、氯仿或乙醚中不溶。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg，置试管中，注意用直火缓缓加热使溶融，即发生硫化氢的臭气。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(红外光谱集356图)一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 【检查】 酸度 取本品0.10g，加水10ml使溶解,依法检查(中国药典1990年版二部附录44页)，pH值应为2.0～3.5(供注射用)。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色，如显浑浊与1号浊度标准液(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓；如显色，与黄色、澄黄色7号或黄绿色5号标准比色液(供口服用)或与黄色2号或黄绿色2号标准比色液(供品服用)(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较，不得更深。 水分 取本品，照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定，含水分不得过4.5%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(中国药典1990年版二部附录56页)，遗留残渣不得过0.1%(中国药典1990年版二部附录56页)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法)，含重金属不得过百万分之十。 无菌 取本品0.2g，不少于2份，分别加灭菌水制成每1ml中约含20mg的溶液，依法检查(中国药典1990年版二部附录109页)，应符合规定(供注射用)。 【含量测定】 取本品适量，精密称定，加盐酸液(0.01mol/L)溶解并定量稀释成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)，在295nm的波长处测定吸收度，按C16H20N2O4S2·2HCl的吸收系数(E1% 1cm)为403计算,即得。 【作用与用途】 脑代谢改善药。 用于脑外伤、脑炎及脑膜炎后遗症引起的头痛、失眠、记忆力减退及脑动脉硬化症、老年性痴呆等。 【用法与用量】 口服 一次0.1～0.2g 一日3次 【注意】 孕妇慎用。 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【制剂】 (1) 盐酸吡硫醇片 (2) 盐酸吡硫醇胶囊 (3) 注射用盐酸吡硫醇 |