防己
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| 中药名称 | 防己 |
| 拼音名 | Fangji |
| 英文名 | RADIX STEPHANOAE TETRANDRAE |
| 来源 | 本品为防己科植物粉防己 Stephania tetrandra S . Moore 的干燥根。 秋季采 挖，洗净，除去粗皮，晒至半干，切段，个大者再纵切，干燥。 |
| 性状 | 本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状，多弯曲，长5 ～10cm。 直径1 ～5cm。 表面淡灰黄色，在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。 体重，质坚实，断面平坦，灰白色，富粉性，有排列较稀疏的放射状纹理。 气微，味苦。 |
| 鉴别 | (1) 本品横切面：木栓层有时残存。 皮层散有石细胞群，常切向排列。 韧皮部较宽。 形成层成环。 木质部占大部分，射线较宽；导管稀少，呈放射状排列；导管旁有木纤维。 薄壁细胞充满淀粉粒，并可见细小杆状草酸钙结晶。 (2) 取本品粉末约2g，加0.5mol/L硫酸溶液20ml，加热10分钟，滤过，滤液加氨试液调节pH值至9 ，移入分液漏斗中，加苯25ml振摇提取。 分取苯液5ml,置瓷蒸发皿中，蒸干，残渣加钼硫酸试液数滴，即显紫色，渐变绿色至污绿色，放置，色渐加深。 (3) 取本品粉末1g，加乙醇15ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇 5ml使溶解，作为供试品溶液。 另取粉防己碱与防己诺林碱对照品，加氯仿制成每1ml中各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-甲醇 (6:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 炮制 | 除去杂质，稍浸，洗净，润透，切厚片，干燥。 本品为类圆形或破碎的厚片，周边色较深，切面灰白色，粉性，有稀疏的放射状纹理。 气微，味苦。 |
| 含量测定 | 取本品粉末(通过三号筛)约1g，于80℃干燥4 小时，精密称定，置索氏提取器中，加浓氨试液6 滴，放置 1小时，加氯仿适量，加热回流提取约6 小时，提取液回收氯仿后，放冷，残留物用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml 量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，静置，作为供试品溶液。 另取粉防已碱对照品加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液100μl，点于硅胶G薄层板上使成条状，另取对照品溶液10μl,点于供试品条斑一侧，作为对照，以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20:3:2:0.1) 为展开剂，于室温下展开，取出，待溶剂挥尽，立即置紫外光灯(365nm) 下照射约数十分钟后，刮取与对照品斑点相应位置上的供试品条斑，同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白，照柱色谱法(附录Ⅵ C)，置两个相同的色谱柱(0.7cm×10cm) 中，用甲醇30ml分次洗脱，洗脱液收集于蒸发皿中，置水浴上蒸干，冷却后，精密加0.1mol/L盐酸溶液10ml使残渣完全溶解，照分光光度法(附录Ⅴ A)，在280nm 波长处测定吸收度。 按C38H42N2O6的吸收系数(E1cm1%)为113计算，即得。 本品于80℃干燥4 小时，含汉防已碱(C38H42N2O6)不得少于0.70%。 |
| 性味与归经 | 苦，寒。 归膀胱、肺经。 |
| 功能与主治 | 利水消肿，祛风止痛。 用于水肿脚气，小便不利，湿疹疮毒，风湿痹痛；高血压症。 |
| 用法与用量 | 4.5 ～9g。 |
| 贮藏 | 置干燥处，防霉，防蛀。 |