番泻叶
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| 中药名称 | 番泻叶 |
| 拼音名 | Fanxieye |
| 英文名 | FOLIUM SENNAE |
| 来源 | 本品为豆科植物狭叶番泻 Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻 Cassia acuti- folia Delile 的干燥小叶。 |
| 性状 | 狭叶番泻 呈长卵形或卵状披针形，长1.5～5cm，宽0.4～2cm，全缘，叶端急尖，叶基稍不对称。 上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶脉稍隆 起。 革质。 气微弱而特异，味微苦，稍有粘性。 尖叶番泻 呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微凸，叶基不对称，两面均有 细短毛茸。 |
| 鉴别 | (1) 本品粉末淡绿色或黄绿色。 晶纤维多，草酸钙方晶直径12～15μm 。 非腺毛单细胞，长100～350μm,直径12～25μm ，壁厚，有疣状突起。 草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9～20μm。 上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有气孔，主为平轴式，副卫细胞大多为2 个，也有 3个的。 (2) 取本品粉末25mg，加水50ml及盐酸2ml ，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚40ml，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5ml ，蒸发至干，放冷，加氨试液5ml ，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2 分钟后，变为紫红色。 (3) 取本品粉末0.5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml,超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。 另取香泻叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。 照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯-正丙醇-水(4:4:3) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。 供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以20%硝酸溶液，在120℃ 加热约10分钟，放冷，再喷以5% 氢氧化钾的50%乙醇溶液，在日光下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 检查 | 杂质 不得过6% (附录Ⅸ A)。 水分 照水分测定法(附录Ⅸ H一法)测定，不得过10.0%。 |
| 含量测定 | 操作全过程应避光进行。 取本品细粉约0.15g ，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。 混匀，称定重量，连接冷凝管，置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足损失的溶媒量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150ml 分液漏斗中，加2mol/L盐酸溶液0.1ml,用氯仿振摇提取3 次，每次15ml，弃去氯仿层，水层加碳酸氢钠0.1g，振摇3 次，离心，精密量取上清液10ml，置100ml 的圆底烧瓶中，加10.5%的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟后，再加盐酸1ml,继续回流20分钟，时时振摇至沉淀完全溶解。 放冷，将混合液移至分液漏斗中，用乙醚振摇提取3 次，每次25ml(须预先洗涤圆底烧瓶)，合并醚液，用水洗涤2 次，每次15ml，弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置 100ml棕色量瓶中，滤器用乙醚洗涤，洗液与醚液合并，并加乙醚至刻度。 精密量取醚液10ml，小心蒸发至干，残渣中精密加入0.5% 醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解，照分光光度法(附录Ⅴ B)，以甲醇作空白，在515nm 波长处立即测定吸收度。 按番泻甙B的吸收系数(E1cm 1%)为240 计算，即得。 本品含总番泻甙以番泻甙B计算，不得少于2.5% 。 |
| 性味与归经 | 甘、苦，寒。 归大肠经。 |
| 功能与主治 | 泻热行滞，通便，利水。 用于热结积滞，便秘腹痛，水肿胀满。 |
| 用法与用量 | 2～6g 。 |
| 注意 | 孕妇慎用。 |
| 贮藏 | 避光，置通风干燥处。 |