尿素
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| 药品名称 | 尿素 |
| 拼音名 | Niaosu |
| 英文名 | UREA |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含CH4N2O不得少于99.5%。 |
| 性状 | 本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味咸凉；放置较 久后，渐渐发生微弱的氨臭；水溶液显中性反应。 本品在水、乙醇或沸乙醇中易溶，在乙醚或氯仿中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为132 ～135 ℃。 |
| 检查 | 氯化物 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液 7.0 ml制成的对照液比较，不得更浓(0.007%) 。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓(0.010%) 。 乙醇中不溶物 取本品5.0g，加热乙醇50ml，如有不溶物，用105 ℃恒重的垂熔玻 璃坩埚滤过，滤渣用热乙醇20ml洗涤，并在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg 。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加盐酸液(0.1mol/L)5ml ，依法检查(附 录Ⅷ H第一法)，含重金属不得过百万分之二十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气；继续加热至液体显 浑浊，冷却，加水10ml与氢氧化钠试液2ml 溶解后，加硫酸铜试液1 滴，即显紫红色。 (2) 取本品0.1g，加水1ml 溶解后，加硝酸1ml ，即生成白色结晶性沉淀。 |
| 含量测定 | 取本品约0.15g ，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水25ml、3 %硫酸 铜溶液2ml 与硫酸8ml ，缓缓加热至溶液成澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加 水100ml ，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml，自成一液层，加锌粒0.2g，用 氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接，并将冷凝管的末端伸入盛有4 %硼酸溶液50ml的 500 ml锥形瓶的液面下；轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止 蒸馏；馏出液中加甲基红指示液数滴，用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml 的盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg 的CH4N2O。 |
| 类别 | 角质溶解药、利尿脱水药。 |
| 注意 | 活动性颅内出血患者禁用(开颅手术除外)。 |
| 贮藏 | 密封保存。 |