卡巴胂
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| 药品名称 | 卡巴胂 |
| 拼音名 | Kabashen |
| 英文名 | Carbarsone |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品为对脲基苯胂酸。 按干燥品计算，含C7H9AsN2O4为97.5～101.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为白色粉末；几乎无臭，味微酸；饱和水溶液显酸性反应。 本品在水或乙醇中微溶，在乙醚或氯仿中极微溶解；在酸酸钠试液或氢氧化钠试液中溶解。 【鉴别】 (1)取本品约0.4g，加20%氢氧化钠溶液5ml，缓缓煮沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2)取本品约0.1g，加氢氧化钠试液与水各1ml溶解后，加连二亚硫酸钠0.2g，加热至50°，即生成淡黄色的沉淀，在过量的氢氧化钠试液中不溶。 【检查】 对氨基苯胂酸 取本品0.125g，精密称定，置250ml量瓶中，加0.1%氢氧化钠溶液少量使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 另取对氨基苯胂酸适量，加0.1%氢氧化钠溶液制成每1ml中含5μg的溶液，作为对照品溶液。 精密量取上述两种溶液各5ml,分别置25ml量瓶中，加稀盐酸0.5ml，置水浴中冷却，加0.1%亚硝酸钠溶液2ml,放置3分钟，加1%氨基磺酸铵溶液2ml，再置水浴中放置1分钟，加二盐酸萘基乙二胺溶液(取二盐酸萘基乙二胺50mg，加水15ml使溶解，加丙二醇35ml，混匀)1ml,摇匀,加水稀释至刻度。 摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ B),在538nm的波长处测定吸收度，供试品溶液的吸收度不得大于对照品溶液的吸收度(1.0%)。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5%(中国药典1995年版二部附录Ⅷ L)。 砷酸盐 取本品0.5g，加氨试液2ml溶解后，加水稀释使成5ml,再加氯化铵镁试液3ml，强力振荡，30分钟内不得产生沉淀。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加硫酸25ml与无水硫酸钠12g,用小火加热，至溶液炭化并发生白色的浓烟后，稍微加大火力，加热至溶液澄明无色，放冷，注意缓缓加入等容的水稀释，加甲基橙指示液2滴，保持70～80℃的温度,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定，至近终点时，缓缓滴定至红色恰消失，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml的溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于13.00mg的C7H9AsN2O4。 【作用与用途】 抗阿米巴病药。 【用法与用量】 常用量 口服 一次0.1～0.2g 一日0.2～0.4g极 量 口服 一次0.25g 一日0.6g 【注意】 肝、肾功能不全者慎用。 【贮藏】 密闭保存。 【制剂】 卡巴胂片 |