口服氯化钠
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| 药品名称 | 口服氯化钠 |
| 拼音名 | Koufu Lü huana |
| 英文名 | NATRII CHLORIDUM PRO ORALE |
| 类别 | 原料药 |
| 来源(分子式)/处方与标准 | 本品按干燥品计算，含NaCl不得少于99.0%。 |
| 全文 | 【性状】 本品为无色透明结晶，或白色结晶性粉末；无臭，味咸。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 【鉴别】 本品的水溶液显钠盐与氯化物(中国药典1990年版二部附录39页)的鉴别反应。 【检查】 酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠液(0.02mol/L)0.3ml,应变为蓝色；如显蓝色或绿色,加盐酸液(0.02mol/L)0.3ml，应变为黄色。 钡盐 取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为二等份：一份中加稀硫酸2ml；另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。 钙盐与镁盐 取本品0.2g，加水20ml溶解后，加氨试液2ml，摇匀，分为二等份:一份中加草酸铵试液1ml；另一份中加磷酸氢二钠试液1ml，5分钟内均不得发生浑浊。 干燥失重 取本品,在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(中国药典1990年版二部附录55页)。 【含量测定】 取本品约0.12g,精密称定，加水50mg溶解，加糊精溶液(1→50)5ml与荧光黄指示液5～8滴,用硝酸银液(0.1mol/L)滴定。 每1ml的硝酸银液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。 【作用与用途】 电解质补充药。 【贮藏】 密闭保存。 |