氟尿嘧啶
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| 药品名称 | 氟尿嘧啶 |
| 拼音名 | Funiaomiding |
| 英文名 | FLUOROURACIL |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为5-氟-2，4(1H，3H) -嘧啶二酮。按干燥品计算，含C4H3FN2O2 应为97.0～ 103.0 %。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中几乎不溶；在稀盐酸或氢氧化钠溶液中 溶解。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为281 ～284 ℃，熔融时同时分解。 |
| 检查 | 氯化物 取本品1.0g，加水100ml ，加热使溶解，放冷滤过；分取滤液 25ml，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液3.5ml 制成的对照液比较，不得更浓 (0.014 %)。 硫酸盐 取上述氯化物项下剩余的滤液40ml，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸 钾溶液0.8ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。 氟 取本品约15mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，含氟量应为13.1～ 14.6%。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 重金属 取本品0.50g ，依法检查(附录Ⅷ N第三法)，含重金属不得过百万分之 二十。 |
| 鉴别 | (1) 取本品的水溶液(1→100)5ml ，加溴试液1ml ，振摇，溴液的颜色 即消失；加氢氧化钡试液2ml ，生成紫色沉淀。 (2) 取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml ，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂 于管壁；加本品的细粉约2mg ，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似 油垢存在于管壁。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在265nm 的波长处 有最大吸收，在 232nm的波长处有最小吸收。 |
| 含量测定 | 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→1000) 溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在265nm 的波长处测定吸收度，按C4H3FN2O2 的吸收系数(E1cm 1%)为552 计算，即得。 |
| 类别 | 抗肿瘤药。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 制剂 | (1) 氟尿嘧啶软膏 (2) 氟尿嘧啶注射液 |