盐酸奈福泮片
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药品名称 | 盐酸奈福泮片 |
拼音名 | Yansuan Naifupan Pian |
英文名 | NEFOPAM HYDROCHLORIDE TABLETS |
来源(分子式)与标准 | 本品含盐酸奈福泮(C17H19NO.HCl)应为标示量的90.0~110.0 %。 |
性状 | 本品为白色片。 |
检查 | 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
鉴别 | (1) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸1ml ,溶 溶显黄色,加硝酸1 滴即显红色。 (2) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸奈福泮10mg),加硫酸1ml 与甲醛溶溶1 滴 ,即显棕褐色。 (3) 取本品的细粉适量,加无水乙醇制成每1ml 中含0.15mg的溶液,滤过,滤液照 分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在266 与274nm 的波长处有最大吸收。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 |
含量测定 | 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸奈福 泮0.12g ),加冰醋酸20ml,微热使盐酸奈福泮溶解,放冷,加醋酸汞试液5ml 与结晶 紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.95mg 的C17H19NO.HCl。 |
类别 | 同盐酸奈福泮。 |
剂量 | 同盐酸奈福泮。 |
注意 | 同盐酸奈福泮。 |
规格 | 20mg |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |