乙肝患者的细胞因子基因多态性
据以色列学者报道，慢性乙肝病毒(HBV)感染患者和健康对照者的IFN-γ基因多态性(+879位)分布具有非常显著的统计学差异。
特拉维夫大学的Ziv Ben-Ari博士指出，细胞因子对免疫应答的调节具有关键作用。不同人群的细胞因子最大生成量是不同的，而且与其细胞因子基因启动子的多态性相关。
研究人员选取77例慢性HBV感染患者(23例HBV复制水平低的携带者，23例HBV复制水平高的肝功能代偿期携带者，21例肝功能失代偿的肝移植候选者，10例肝癌患者)进行研究，以探讨慢性感染患者的基因多态性和判断各组患者的区别。
研究人员利用聚合酶链反应-序列特异性引物(SSP)分析5种细胞因子的遗传特点；按照肿瘤坏死因子-α和白介素(IL)-6产生得多或少，转化生长因子-β1、干扰素(IFN)-γ、IL-10产生得多、中等或少，将患者分为几个基因型。
结果发现，慢性HBV感染患者和对照者的IFN-γ基因多态性(+879位)分布具有非常显著的统计学差异。大多数(65.2%)患者和37.5%的对照者能够产生低水平的IFN-γ(A/A基因型)(p=0.003)。已治愈HBV感染的健康人的IFN-γ基因多态性分布与健康对照者相同。 研究人员指出，HBV复制水平高与复制水平低的患者相比、代偿期与失代偿期患者相比，IFN-γ的产生均不具有统计学显著性差异。产生肿瘤坏死因子-α(-308位)、IL-6(-174位)、IL-10(-1082、-819、-592位)和转化生长因子-β1(+10、+25位)的遗传能力不具有统计学显著性差异。
根据上述发现，Ben-Ari博士认为，产生低水平IFN-γ的遗传能力和慢性HBV感染的易感性之间可能存在联系。, 百拇医药
特拉维夫大学的Ziv Ben-Ari博士指出，细胞因子对免疫应答的调节具有关键作用。不同人群的细胞因子最大生成量是不同的，而且与其细胞因子基因启动子的多态性相关。
研究人员选取77例慢性HBV感染患者(23例HBV复制水平低的携带者，23例HBV复制水平高的肝功能代偿期携带者，21例肝功能失代偿的肝移植候选者，10例肝癌患者)进行研究，以探讨慢性感染患者的基因多态性和判断各组患者的区别。
研究人员利用聚合酶链反应-序列特异性引物(SSP)分析5种细胞因子的遗传特点；按照肿瘤坏死因子-α和白介素(IL)-6产生得多或少，转化生长因子-β1、干扰素(IFN)-γ、IL-10产生得多、中等或少，将患者分为几个基因型。
结果发现，慢性HBV感染患者和对照者的IFN-γ基因多态性(+879位)分布具有非常显著的统计学差异。大多数(65.2%)患者和37.5%的对照者能够产生低水平的IFN-γ(A/A基因型)(p=0.003)。已治愈HBV感染的健康人的IFN-γ基因多态性分布与健康对照者相同。 研究人员指出，HBV复制水平高与复制水平低的患者相比、代偿期与失代偿期患者相比，IFN-γ的产生均不具有统计学显著性差异。产生肿瘤坏死因子-α(-308位)、IL-6(-174位)、IL-10(-1082、-819、-592位)和转化生长因子-β1(+10、+25位)的遗传能力不具有统计学显著性差异。
根据上述发现，Ben-Ari博士认为，产生低水平IFN-γ的遗传能力和慢性HBV感染的易感性之间可能存在联系。, 百拇医药