改造Hiv病毒 未来艾滋病克星
艾滋病的治疗一直是各国医学科技人员攻坚的难题，科学家们尝试各种手段，试图有所突破。昨天，意大利的一位科学家乐观地宣布，只需要五到六年的时间，艾滋病克星就有望问世。
宣布这一消息的是意大利米兰圣·拉法埃莱研究所的克劳迪奥·博尔迪尼翁博士。而他所提到的艾滋病克星，就是他正和美国科学家联手研究的艾滋病基因疗法。
所谓基因疗法，简单说，就是利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因。但如何能使健康基因有效地进入细胞内部，载体是个关键。博尔迪尼翁博士说，他和他的美国同事尝试利用经过基因改造后的HIV病毒，作为携带健康基因或抗体的载体。
克劳迪奥·博尔迪尼翁博士：在当今社会中，HIV病毒最令人谈之色变，但现在，我们要将它变害为宝，使它能保护人们免受艾滋病、癌症等疾病的威胁。
不过，基因疗法毕竟是在一定程度上，对基因进行人为操作，因此，不少专家担心，万一在这一过程中出现任何差错，都可能造成严重的后果。去年，法国一位“严重联合免疫缺陷症”儿童在接受基因治疗时，就因为病毒感染，引起了类似白血病的并发症。意大利卫生部门也曾为避免这类事故发生，一度停止了所有的基因疗法临床实验。直到后来有研究表明，基因疗法的利大于弊，意大利才又对相关临床实验的开禁。作为欧洲基因疗法研究的领军人物，博尔迪尼翁博士和他的圣·拉法埃莱研究所积极地进行着有关艾滋病基因疗法的临床实验，博尔迪尼翁博士说，现在，这些临床实验已经取得了一定的进展，这增添了他的信心，到2007年左右，推出切实可行的治疗艾滋病办法。除了治疗艾滋病，博尔迪尼翁博士表示，基因疗法还可以推广到治疗癌症等其他顽症，更好地造福人类。, http://www.100md.com
宣布这一消息的是意大利米兰圣·拉法埃莱研究所的克劳迪奥·博尔迪尼翁博士。而他所提到的艾滋病克星，就是他正和美国科学家联手研究的艾滋病基因疗法。
所谓基因疗法，简单说，就是利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因。但如何能使健康基因有效地进入细胞内部，载体是个关键。博尔迪尼翁博士说，他和他的美国同事尝试利用经过基因改造后的HIV病毒，作为携带健康基因或抗体的载体。
克劳迪奥·博尔迪尼翁博士：在当今社会中，HIV病毒最令人谈之色变，但现在，我们要将它变害为宝，使它能保护人们免受艾滋病、癌症等疾病的威胁。
不过，基因疗法毕竟是在一定程度上，对基因进行人为操作，因此，不少专家担心，万一在这一过程中出现任何差错，都可能造成严重的后果。去年，法国一位“严重联合免疫缺陷症”儿童在接受基因治疗时，就因为病毒感染，引起了类似白血病的并发症。意大利卫生部门也曾为避免这类事故发生，一度停止了所有的基因疗法临床实验。直到后来有研究表明，基因疗法的利大于弊，意大利才又对相关临床实验的开禁。作为欧洲基因疗法研究的领军人物，博尔迪尼翁博士和他的圣·拉法埃莱研究所积极地进行着有关艾滋病基因疗法的临床实验，博尔迪尼翁博士说，现在，这些临床实验已经取得了一定的进展，这增添了他的信心，到2007年左右，推出切实可行的治疗艾滋病办法。除了治疗艾滋病，博尔迪尼翁博士表示，基因疗法还可以推广到治疗癌症等其他顽症，更好地造福人类。, http://www.100md.com