“非典”横行将引发干扰素大战?
有关部门提醒药企，虚假宣传等违法行为将受查处
基因工程干扰素是目前国际上广泛使用于治疗慢性乙肝、丙肝、肿瘤、性病等顽症的有效药物，由于非典型肺炎的爆发，使其一时间成为药企纷纷炒作的热点
日前，国家食品药品监督管理局通知天津市药品监督管理局，对天津华立达生物工程有限公司利用防治非典型肺炎的名义篡改药品说明书并进行虚假宣传的行为，依法进行查处。
擅自打“非典”牌违法!
据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍，4月24日他们只批准了北京一家企业的重组人干扰素α-2b喷雾剂用于预防“非典”的临床试验，而天津华立达生物工程有限公司生产的类似产品并没有获得用于防治“非典”的临床试验批件。
这位负责人表示，但是，一段时间来，在天津华立达的网站上出现了大量有关其产品“捷抚”可用于防治“非典”的相关报道，其中大量属于虚假宣传。特别是网站上可供下载的说明书多处严重篡改已经批准的内容，在“适应症”中擅自增加“用于由病毒(包括冠状病毒)引起的非典型肺炎(SARS)等呼吸系统感染的预防及治疗”内容，在“用法用量”中擅自增加“呼吸系统感染的用法用量”内容。这些做法都严重违反了《药品管理法》的有关规定。
, 百拇医药
目前，国家食品药品监督管理局已通知天津市药品监督管理局，责成天津华立达立即停止利用各种途径所进行的虚假宣传报道，并在其网站和有关媒介上刊登更正说明；对这个企业篡改说明书和虚假宣传等违法行为，依法查处。
华立达致歉？
截止到5月6日记者发稿时，在天津华立达公司的网站上仍然能看到相关的内容：“天津华立达生物工程有限公司和天津药物研究院联合研制开发的、由天津华立达生物工程有限公司生产的重组人干扰素α-2b喷雾剂于2003年3月31日批准生产，商品名：捷抚，批准文号：国药准字S20030028，用于治疗由病毒引起的口唇疱疹、生殖器疱疹，也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。”
“2003年4月24日，本制剂同品种‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’获得国家食品药品监督管理局批准进行预防‘严重急性呼吸道综合征’(SARS)的临床研究。这是国家食品药品监督管理局启动快速审批通道后批准的第一个可以在高危人群中进行临床试验的药品。”
, 百拇医药
记者试图采访华立达公司的有关人士，该公司一位女士告诉记者，公司领导都不在，你到公司的网站上看看就知道了。
记者在网站上看到了一份该公司关于“重组人干扰素α-2b喷雾剂”的公告。公告称：“由于非典型肺炎(SARS)在我国蔓延，国家食品药品监督管理局启动快速审批通道，我公司根据国内外研究进展情况，于2003年4月22日向国家食品药品监督管理局递交了‘重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷抚)用于非典型肺炎(SARS)适应症’的快速审批申请。
“4月24日，中央电视台报道国家食品药品监督管理局批准‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’用于高危人群临床试验预防非典型肺炎。据国家药品监督管理局药品注册司有关人士介绍，试验证明，重组人干扰素α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用，同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用，临床应用基本上是安全的。
“按照国家有关规定，我公司与天津药物研究院获准的四类新药‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’应处在新药保护期或监护期，根据我们理解，在此期间理应不再有其他单位的同品种同剂型的新药会被受理，而上述报道中并未明确开发单位，我公司误以为‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’(捷抚)增加非典型肺炎适应症的快速审批申请获得批准。2003年4月25日我公司在本公司网站上发布了‘世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂问世’的消息，同时提供了国家食品药品监督管理局批准重组人干扰素α-2b喷雾剂用于高危人群临床试验预防非典型肺炎的报道。错误地将待批准的增加适应症说明书发布在公司网站上供下载。
, 百拇医药
“近日，我公司将‘重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷抚)首家获准生产’的消息与‘国家食品药品监督管理局批准重组人干扰素α-2b喷雾剂进入防治非典的临床试验’的新闻合并报道，造成混淆，并对媒体的后续报道未能及时进行纠正，对此我们负有不可推卸的责任，向公众表示歉意。对于国家食品药品监督管理局近日发出的查处通知，我公司表示完全服从，并立即做了相关更正。”
药企将进行干扰素大战？
据了解，基因工程干扰素是目前国际上广泛使用于治疗慢性乙肝、丙肝、肿瘤、性病等顽症的有效药物，也是少数销售额最大的生物技术产品之一，但因为非典型肺炎的爆发，使得干扰素一时间成为药企纷纷炒作的热点。
自从有关媒体披露了“重组人干扰素α-2b喷雾剂”是被国家食品药品监督管理局批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品后，此消息让相关医药板块连连走高，太极集团、健特生物、桐君阁、九芝堂、国药股份、长春高新、大连国际、北生药业等均有较大的涨幅。
, 百拇医药
据了解，由于干扰素此前只适用于病毒性肝炎患者、肿瘤患者，价格却居高不下，往往一个疗程需要几万元到几十万元，因此，能用得起的患者实在是寥寥无几，也因此注定了干扰素的使用范围仅局限在大城市、大医院，但这这种形势却造成了众多的干扰素生产企业在狭小市场中的恶性竞争。
而我国生产干扰素的企业不下几十家，仅大型干扰素生产厂家就已达4家以上，还有许多小厂家，而国外大型药厂，如罗氏公司等在中国干扰素市场的份额就非常大，加之所有产品的疗效之间根本不存在差别，因此竞争格外激烈。
人们也许忘不了，2000年年初，沈阳三生制药公司宣布了其生产的干扰素大降价的行动，此举在医药市场上引起震动，甚至有人称其为医药行业的第一次“产业风暴”。
而目前，非典型肺炎的全球肆虐，无疑给干扰素生产企业打了一针强心剂。有迹象表明，这些企业已经开始蠢蠢欲动，一场“干扰素”大战马上就要开始了。, 百拇医药(据新华网)
基因工程干扰素是目前国际上广泛使用于治疗慢性乙肝、丙肝、肿瘤、性病等顽症的有效药物，由于非典型肺炎的爆发，使其一时间成为药企纷纷炒作的热点
日前，国家食品药品监督管理局通知天津市药品监督管理局，对天津华立达生物工程有限公司利用防治非典型肺炎的名义篡改药品说明书并进行虚假宣传的行为，依法进行查处。
擅自打“非典”牌违法!
据国家食品药品监督管理局有关负责人介绍，4月24日他们只批准了北京一家企业的重组人干扰素α-2b喷雾剂用于预防“非典”的临床试验，而天津华立达生物工程有限公司生产的类似产品并没有获得用于防治“非典”的临床试验批件。
这位负责人表示，但是，一段时间来，在天津华立达的网站上出现了大量有关其产品“捷抚”可用于防治“非典”的相关报道，其中大量属于虚假宣传。特别是网站上可供下载的说明书多处严重篡改已经批准的内容，在“适应症”中擅自增加“用于由病毒(包括冠状病毒)引起的非典型肺炎(SARS)等呼吸系统感染的预防及治疗”内容，在“用法用量”中擅自增加“呼吸系统感染的用法用量”内容。这些做法都严重违反了《药品管理法》的有关规定。
, 百拇医药
目前，国家食品药品监督管理局已通知天津市药品监督管理局，责成天津华立达立即停止利用各种途径所进行的虚假宣传报道，并在其网站和有关媒介上刊登更正说明；对这个企业篡改说明书和虚假宣传等违法行为，依法查处。
华立达致歉？
截止到5月6日记者发稿时，在天津华立达公司的网站上仍然能看到相关的内容：“天津华立达生物工程有限公司和天津药物研究院联合研制开发的、由天津华立达生物工程有限公司生产的重组人干扰素α-2b喷雾剂于2003年3月31日批准生产，商品名：捷抚，批准文号：国药准字S20030028，用于治疗由病毒引起的口唇疱疹、生殖器疱疹，也可用于尖锐湿疣的辅助治疗。”
“2003年4月24日，本制剂同品种‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’获得国家食品药品监督管理局批准进行预防‘严重急性呼吸道综合征’(SARS)的临床研究。这是国家食品药品监督管理局启动快速审批通道后批准的第一个可以在高危人群中进行临床试验的药品。”
, 百拇医药
记者试图采访华立达公司的有关人士，该公司一位女士告诉记者，公司领导都不在，你到公司的网站上看看就知道了。
记者在网站上看到了一份该公司关于“重组人干扰素α-2b喷雾剂”的公告。公告称：“由于非典型肺炎(SARS)在我国蔓延，国家食品药品监督管理局启动快速审批通道，我公司根据国内外研究进展情况，于2003年4月22日向国家食品药品监督管理局递交了‘重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷抚)用于非典型肺炎(SARS)适应症’的快速审批申请。
“4月24日，中央电视台报道国家食品药品监督管理局批准‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’用于高危人群临床试验预防非典型肺炎。据国家药品监督管理局药品注册司有关人士介绍，试验证明，重组人干扰素α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用，同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用，临床应用基本上是安全的。
“按照国家有关规定，我公司与天津药物研究院获准的四类新药‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’应处在新药保护期或监护期，根据我们理解，在此期间理应不再有其他单位的同品种同剂型的新药会被受理，而上述报道中并未明确开发单位，我公司误以为‘重组人干扰素α-2b喷雾剂’(捷抚)增加非典型肺炎适应症的快速审批申请获得批准。2003年4月25日我公司在本公司网站上发布了‘世界上第一支重组人干扰素α-2b喷雾剂问世’的消息，同时提供了国家食品药品监督管理局批准重组人干扰素α-2b喷雾剂用于高危人群临床试验预防非典型肺炎的报道。错误地将待批准的增加适应症说明书发布在公司网站上供下载。
, 百拇医药
“近日，我公司将‘重组人干扰素α-2b喷雾剂(捷抚)首家获准生产’的消息与‘国家食品药品监督管理局批准重组人干扰素α-2b喷雾剂进入防治非典的临床试验’的新闻合并报道，造成混淆，并对媒体的后续报道未能及时进行纠正，对此我们负有不可推卸的责任，向公众表示歉意。对于国家食品药品监督管理局近日发出的查处通知，我公司表示完全服从，并立即做了相关更正。”
药企将进行干扰素大战？
据了解，基因工程干扰素是目前国际上广泛使用于治疗慢性乙肝、丙肝、肿瘤、性病等顽症的有效药物，也是少数销售额最大的生物技术产品之一，但因为非典型肺炎的爆发，使得干扰素一时间成为药企纷纷炒作的热点。
自从有关媒体披露了“重组人干扰素α-2b喷雾剂”是被国家食品药品监督管理局批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品后，此消息让相关医药板块连连走高，太极集团、健特生物、桐君阁、九芝堂、国药股份、长春高新、大连国际、北生药业等均有较大的涨幅。
, 百拇医药
据了解，由于干扰素此前只适用于病毒性肝炎患者、肿瘤患者，价格却居高不下，往往一个疗程需要几万元到几十万元，因此，能用得起的患者实在是寥寥无几，也因此注定了干扰素的使用范围仅局限在大城市、大医院，但这这种形势却造成了众多的干扰素生产企业在狭小市场中的恶性竞争。
而我国生产干扰素的企业不下几十家，仅大型干扰素生产厂家就已达4家以上，还有许多小厂家，而国外大型药厂，如罗氏公司等在中国干扰素市场的份额就非常大，加之所有产品的疗效之间根本不存在差别，因此竞争格外激烈。
人们也许忘不了，2000年年初，沈阳三生制药公司宣布了其生产的干扰素大降价的行动，此举在医药市场上引起震动，甚至有人称其为医药行业的第一次“产业风暴”。
而目前，非典型肺炎的全球肆虐，无疑给干扰素生产企业打了一针强心剂。有迹象表明，这些企业已经开始蠢蠢欲动，一场“干扰素”大战马上就要开始了。, 百拇医药(据新华网)