加拿大最近有关Adr的报告
发表在最近一期加拿大药物不良反应快讯的报告提到，CADRMP(加拿大药物不良反应监察计划)讨论了几项有关抗流感药和Rho(D)免疫球蛋白的严重、非预期性不良反应。
从1999年11月2日至2000年6月30日CADRMP收到了16份可疑的Relenza(zana-mivir)ADR报告。其中6份涉及严重和非预期性ADR。一例52岁同时用卡地维洛、华法林、地高辛、依那普利和螺内酯的心肌病患者因出现急性肾衰竭、高钾血、低血压和金黄色葡萄球菌血培养阳性随后死亡。其它的这类ADR有过敏、喉炎和喉痉挛(1例)；支气管痉挛、缺氧、罗音和声音变哑(1)；血管神经性水肿(1)；骨髓发育不全(1)和低血糖、低血压和意识丧失(1)。
CADRMP提醒处方医生，加拿大的zanamivir产品资料建议(美国FDA也提出过告诫)在给患有气道病的病人处方这种抗病毒药后应密切监察，并提供适当的支持性护理如给予短效支气管扩张药。
从1999年9月23至2000年6月30日，CADRMP也收到9份有关Tamiflu(oseltam-ivir)的可疑ADR报告，有8份被列为严重(其中7例也是非预期性的)。1例病人出现金黄色葡萄球菌性肺炎、出血性皮疹、脓毒病、肌酸酐和肌酸激酶水平升高和心脏停跳，病人因脓毒性休克死亡。其它的ADR反应(各为1例)有：肝炎和支气管肺炎；肝酶水平升高；急性肾衰竭和高钾血；急性肾衰竭、贫血和肺炎和过敏反应、红斑和震颤。
自1996年4月以来美国FDA收到了41例(40例在美国，1例在加拿大)Rho(D)抗原阳性ITP(免疫血小板减少性紫癜)病人接受WinRho SDF(人免疫Rho(D)球蛋白)后出现可疑的血管内溶血(IVH)报告。因此，CADRMP建议，对这类病人用此药时应检查IVH征兆和症状，如血红蛋白水平下降、血红蛋白尿、贫血和肾机能不全。, 百拇医药
从1999年11月2日至2000年6月30日CADRMP收到了16份可疑的Relenza(zana-mivir)ADR报告。其中6份涉及严重和非预期性ADR。一例52岁同时用卡地维洛、华法林、地高辛、依那普利和螺内酯的心肌病患者因出现急性肾衰竭、高钾血、低血压和金黄色葡萄球菌血培养阳性随后死亡。其它的这类ADR有过敏、喉炎和喉痉挛(1例)；支气管痉挛、缺氧、罗音和声音变哑(1)；血管神经性水肿(1)；骨髓发育不全(1)和低血糖、低血压和意识丧失(1)。
CADRMP提醒处方医生，加拿大的zanamivir产品资料建议(美国FDA也提出过告诫)在给患有气道病的病人处方这种抗病毒药后应密切监察，并提供适当的支持性护理如给予短效支气管扩张药。
从1999年9月23至2000年6月30日，CADRMP也收到9份有关Tamiflu(oseltam-ivir)的可疑ADR报告，有8份被列为严重(其中7例也是非预期性的)。1例病人出现金黄色葡萄球菌性肺炎、出血性皮疹、脓毒病、肌酸酐和肌酸激酶水平升高和心脏停跳，病人因脓毒性休克死亡。其它的ADR反应(各为1例)有：肝炎和支气管肺炎；肝酶水平升高；急性肾衰竭和高钾血；急性肾衰竭、贫血和肺炎和过敏反应、红斑和震颤。
自1996年4月以来美国FDA收到了41例(40例在美国，1例在加拿大)Rho(D)抗原阳性ITP(免疫血小板减少性紫癜)病人接受WinRho SDF(人免疫Rho(D)球蛋白)后出现可疑的血管内溶血(IVH)报告。因此，CADRMP建议，对这类病人用此药时应检查IVH征兆和症状，如血红蛋白水平下降、血红蛋白尿、贫血和肾机能不全。, 百拇医药