药物基因组学
美国于1990年开始启动的“人类基因组计划”，目前育50%基因测序工作已完成。由于生物科学技术的发展，特别是生物芯片的应用，使基因测序工作有可能提前两年完成。即在2003年完成对人类14万多条基因(最近估计人类基因组合有142，634条基因，比原先估计的10万条增加4万多条)绘制出包含人类全部遗传密码的基因图谱。这一跨世纪工程完成之后，有关人类生长、发育、衰老、遗传的秘密将被揭开，与此同时，基因诊断、基因治疗和药物基因组学也应运而生，将成为21世纪诊治疾病的主要手段和方法。
为什么在同样的致病环境中，有些人容易生病，而另外一些人则安然无恙？为什么相同的药物对某些人群疗效较好，而对其他的人群则疗效甚微，甚至无效？以前都把这些不同的反应归结为个体差异，是先天遗留下来难以解决的问题。随着“人类基因组计划”的完成，这些难四将迎刃而解。从本质上来讲，这些差异都是由于个体基因的微小差别造成的。
药物基因组学是研究基因序列变异及其对药物不同反应的科学，是研制高热、特效药物的重要途径，通过它为患者或特定人群寻找合适的药物。药物基因组学强调个体化，因人制宜，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。例如目前发现原发性高血压涉及到的相关基因已超过70个，不同的基因导致药物的疗效对高血压患者有差别。现在治疗高血压的药物有六大类，但相同的药物，在某些人群中容易降解失活，疗效差，副作用也少，而对另外一些人群的疗效较好，但不良反应也较多，因此对不同人群的药物选择应根据基因差别来决定。尽管我们早已知道基因序列变异和药物反应互为因果的相关性，但对卞其病理机制尚不清楚。“人类基因组计划”的完成，为研究基因变异提供了理论基础，而药物研究则获得了不同人群对药物反应的信息，两者结合，才能使药物基因组学的研究成为可能。药物基因组学为特定的人群设计最为有效的药物，不仅提高疗效，缩短病程，而且降低成本，真正达到“价廉物美”的要求。
预计在21世纪20～30年代，每个人都将有一张“基因身份证”，上面记录着你所有的遗传信息和基因缺陷，预测将来可能患有哪些疾病，以及如何进行预防与治疗。将来就医时，如果走进医院或在互联网上就诊，经过一系列的检查与检验，确诊为某种疾病时，只要把“基因身份证”插入电脑，同时输入疾病和检查的相关信息，电脑就会提示你选择什么药物、何种剂型、多大剂量和注意事项，既快捷又准确。
目前我国正在进行“原发性高血压相关基因多态性和疾病相关性”的研究，这有助于揭示原发性高血压的病理机制，进一步为原发性高血压针对性的治疗奠定良好的基础，在药物基因组学的研究方面迈出了重要的一步。疾病资源和遗传资源是药物基因组学研究中不可缺少的材料，我国人口多、民族多、病种多，是少有的基因大国，因而我们应充分利用我国独特且不可多得的基因资源，加快开展药物基因组学的研究工作。, 百拇医药
为什么在同样的致病环境中，有些人容易生病，而另外一些人则安然无恙？为什么相同的药物对某些人群疗效较好，而对其他的人群则疗效甚微，甚至无效？以前都把这些不同的反应归结为个体差异，是先天遗留下来难以解决的问题。随着“人类基因组计划”的完成，这些难四将迎刃而解。从本质上来讲，这些差异都是由于个体基因的微小差别造成的。
药物基因组学是研究基因序列变异及其对药物不同反应的科学，是研制高热、特效药物的重要途径，通过它为患者或特定人群寻找合适的药物。药物基因组学强调个体化，因人制宜，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。例如目前发现原发性高血压涉及到的相关基因已超过70个，不同的基因导致药物的疗效对高血压患者有差别。现在治疗高血压的药物有六大类，但相同的药物，在某些人群中容易降解失活，疗效差，副作用也少，而对另外一些人群的疗效较好，但不良反应也较多，因此对不同人群的药物选择应根据基因差别来决定。尽管我们早已知道基因序列变异和药物反应互为因果的相关性，但对卞其病理机制尚不清楚。“人类基因组计划”的完成，为研究基因变异提供了理论基础，而药物研究则获得了不同人群对药物反应的信息，两者结合，才能使药物基因组学的研究成为可能。药物基因组学为特定的人群设计最为有效的药物，不仅提高疗效，缩短病程，而且降低成本，真正达到“价廉物美”的要求。
预计在21世纪20～30年代，每个人都将有一张“基因身份证”，上面记录着你所有的遗传信息和基因缺陷，预测将来可能患有哪些疾病，以及如何进行预防与治疗。将来就医时，如果走进医院或在互联网上就诊，经过一系列的检查与检验，确诊为某种疾病时，只要把“基因身份证”插入电脑，同时输入疾病和检查的相关信息，电脑就会提示你选择什么药物、何种剂型、多大剂量和注意事项，既快捷又准确。
目前我国正在进行“原发性高血压相关基因多态性和疾病相关性”的研究，这有助于揭示原发性高血压的病理机制，进一步为原发性高血压针对性的治疗奠定良好的基础，在药物基因组学的研究方面迈出了重要的一步。疾病资源和遗传资源是药物基因组学研究中不可缺少的材料，我国人口多、民族多、病种多，是少有的基因大国，因而我们应充分利用我国独特且不可多得的基因资源，加快开展药物基因组学的研究工作。, 百拇医药