新型药用辅料应用近况上
毋庸置疑，新型药用辅料的应用对于药物制剂性能的改良，生物利用度的提高及药物的缓、控释等都有非常显著的作用，因此，药用辅料的更新换代越来越成为药剂工作者关注的焦点。随着有关方面的研究增多，各种新型药用辅料不断问世，并在实践中得以广泛应用。下面笔者介绍几种新型药用辅料的应用情况。
甲壳素(甲壳质) 它是一种含氨基多糖的天然高分子物质，广泛存在于海洋生物如虾、蟹等甲壳中，资源丰富。甲壳素经化学修饰能生成多种衍生物，如其部分脱乙酰化可得甲壳胺，也是重要的药用辅料。甲壳素完全脱乙酰化得到壳聚糖，同样是一种很有应用价值的药用辅料。
片剂 甲壳胺既可作为粉未直接压片的辅料，且具有极优良的特性，又可用于药物控、缓释给药系统。如常用辅料(甘露醇、乳糖或淀粉)中加入甲壳胺，可降低休止角而改善混合粉未的流动性。将甲壳胺与乳糖、盐酸心得安混合直接压片，溶出实验结果表明，属零级释放。有人采用气相色谱法研究了10名男性健康志愿者随机单剂量口服市售和以甲壳胺为辅料的硝苯地平片后发现，后者与前者相比，其生物利用度为151. 8%，显著提高了硝苯地平的生物利用度，明显改善了药物吸收。直接粉未压片所形成的片剂，其外部包上发泡的壳聚糖膜，可制成缓释胃漂浮片。也可将药物(盐酸心得安)与壳聚糖、乳糖等混合直接压片，制成缓释片。以壳聚糖的醋酸水溶液为结合剂制备的阿司匹林颗粒，用湿法压片所成的片剂在人工胃、肠液中均显示缓释性。另外，用甲壳胺、卡波姆－－934P和柠檬酸的水合胶体骨架系统制备的茶碱控释片，当甲壳胺用量超过片重50%时，可形成非溶蚀型骨架片；当其用量小于33%时，可形成快速骨架片；当其用量小于10%时，可作崩解剂。
微球、微囊 用乳化交联、喷雾干燥、沉淀/凝聚等方法可制备壳聚糖微球，它具有控释作用和增加药物靶向性的特点。如制备的胰岛素微球近似于恒速释放胰岛素，释放可达 80小时。静脉注射微球，粒径小于1.4微米者全部通过肺循环，7～4微米的微球主要停胺微球，药物包封率随着甲壳胺含量的增加而显著增加。同样，用壳聚糖、三聚磷酸钠等辅料，可制备药物微胶囊，如在茶碱20克和三聚磷酸钠6克中，缓缓加入乙酸乙酯200毫升、水 22～28毫升，制成能过3号筛的微粒，取其3克加入壳聚精的稀盐酸溶液中，微粒被包上胶囊而成微囊，具有缓释作用。
此外，甲壳胺及其衍生物还可制成凝胶剂、生物黏附剂、伤口愈合剂等，可利用其胶体及成膜性达到不同的制剂效果。另外，它还有促进难溶性药物溶出及促进吸收作用，如苯妥英钠添加壳聚精，能提高药物溶出性7～8倍。灰黄霉素与甲壳胺(或壳聚糖)以1：2的比例混合后，在球磨机上粉碎24小时，药物溶出性比不处理要提高2～3倍。, 百拇医药
甲壳素(甲壳质) 它是一种含氨基多糖的天然高分子物质，广泛存在于海洋生物如虾、蟹等甲壳中，资源丰富。甲壳素经化学修饰能生成多种衍生物，如其部分脱乙酰化可得甲壳胺，也是重要的药用辅料。甲壳素完全脱乙酰化得到壳聚糖，同样是一种很有应用价值的药用辅料。
片剂 甲壳胺既可作为粉未直接压片的辅料，且具有极优良的特性，又可用于药物控、缓释给药系统。如常用辅料(甘露醇、乳糖或淀粉)中加入甲壳胺，可降低休止角而改善混合粉未的流动性。将甲壳胺与乳糖、盐酸心得安混合直接压片，溶出实验结果表明，属零级释放。有人采用气相色谱法研究了10名男性健康志愿者随机单剂量口服市售和以甲壳胺为辅料的硝苯地平片后发现，后者与前者相比，其生物利用度为151. 8%，显著提高了硝苯地平的生物利用度，明显改善了药物吸收。直接粉未压片所形成的片剂，其外部包上发泡的壳聚糖膜，可制成缓释胃漂浮片。也可将药物(盐酸心得安)与壳聚糖、乳糖等混合直接压片，制成缓释片。以壳聚糖的醋酸水溶液为结合剂制备的阿司匹林颗粒，用湿法压片所成的片剂在人工胃、肠液中均显示缓释性。另外，用甲壳胺、卡波姆－－934P和柠檬酸的水合胶体骨架系统制备的茶碱控释片，当甲壳胺用量超过片重50%时，可形成非溶蚀型骨架片；当其用量小于33%时，可形成快速骨架片；当其用量小于10%时，可作崩解剂。
微球、微囊 用乳化交联、喷雾干燥、沉淀/凝聚等方法可制备壳聚糖微球，它具有控释作用和增加药物靶向性的特点。如制备的胰岛素微球近似于恒速释放胰岛素，释放可达 80小时。静脉注射微球，粒径小于1.4微米者全部通过肺循环，7～4微米的微球主要停胺微球，药物包封率随着甲壳胺含量的增加而显著增加。同样，用壳聚糖、三聚磷酸钠等辅料，可制备药物微胶囊，如在茶碱20克和三聚磷酸钠6克中，缓缓加入乙酸乙酯200毫升、水 22～28毫升，制成能过3号筛的微粒，取其3克加入壳聚精的稀盐酸溶液中，微粒被包上胶囊而成微囊，具有缓释作用。
此外，甲壳胺及其衍生物还可制成凝胶剂、生物黏附剂、伤口愈合剂等，可利用其胶体及成膜性达到不同的制剂效果。另外，它还有促进难溶性药物溶出及促进吸收作用，如苯妥英钠添加壳聚精，能提高药物溶出性7～8倍。灰黄霉素与甲壳胺(或壳聚糖)以1：2的比例混合后，在球磨机上粉碎24小时，药物溶出性比不处理要提高2～3倍。, 百拇医药