改良抗原呈递过程有益于癌症疫苗的开发
据12月出版的《自然生物工程学》杂志报道，两种促进抗原向抗原呈递细胞内传送的新方法可能会推进抗原特异性癌症免疫疗法的发展。
美国华盛顿州西雅图市Dendreon公司的Damir Vidovic博士及其同事在文章中解释说：为将抗原呈递给细胞毒性T淋巴细胞，由抗原呈递细胞将可溶性蛋白抗原从细胞外介质内化到CTL内。这一过程并不容易发生。为努力改善抗原向细胞内的摄入，研究人员将他们的模型多肽——鸡卵清蛋白化学耦合到阳离子和/或基因融合肽上。
研究人员发现，与所获蛋白一起接受脉冲的抗原呈递胸腺瘤细胞刺激杂交瘤T-细胞系分泌白细胞介素-2的效率比与单独的OVA一起接受脉冲时要高100倍。应用另一种抗原——HER500也取得相似的结果。
研究人员指出，将与上述结合物预脉冲的树突细胞注射到小鼠体内可显著增强CTL的活性，而接受与天然OVA共脉冲的抗原呈递细胞注射的动物则无应答。
该项研究的第一作者、Reiner Laus博士告诉路透社医学新闻记者：“以树突细胞为基础的癌症疫苗有望成为一种无毒的癌症治疗方法。对于这些疫苗的研究进展迅速，其中一些已处于临床开发的后期阶段。”
在第二种改善抗原呈递的方法中，来自英国斯塔福郡Cobra治疗中心的Alistair S. Irvine博士、Andrew Mountain博士及其同事通过配位结合的办法使一种新型阳离子多肽CL22与质粒DNA缩合，然后用缩合后的质粒DNA转染树突细胞。
作者报告说，尽管转染率较低，但转染了流感A核蛋白-CL22复合体的树突细胞比单纯与核蛋白共脉冲的树突细胞具有更强的抗原特异性T细胞刺激作用。
作者指出，应用EB病毒核心抗原进行的实验也取得相似的结果，而且小鼠体内实验证实：转染的树突细胞比与多肽共脉冲的树突细胞有更显著的CTL应答。
作者由此得出结论：“对用于免疫疗法及相关研究的树突细胞而言，CL22系统是一种可供选择的快速有效的病毒载体。”
Laus博士告诉路透社医学新闻记者：“目前尚不能确定哪种方案能开发出有效的癌症疫苗。我们用蛋白而不用DNA的一个理由是：FDA审批该方法的常规途径可能更为简单一些。在同一技术水平上，对一种或另一种方法的考虑大多是推测性的，因为并没有人做过直接的比较。”, 百拇医药
美国华盛顿州西雅图市Dendreon公司的Damir Vidovic博士及其同事在文章中解释说：为将抗原呈递给细胞毒性T淋巴细胞，由抗原呈递细胞将可溶性蛋白抗原从细胞外介质内化到CTL内。这一过程并不容易发生。为努力改善抗原向细胞内的摄入，研究人员将他们的模型多肽——鸡卵清蛋白化学耦合到阳离子和/或基因融合肽上。
研究人员发现，与所获蛋白一起接受脉冲的抗原呈递胸腺瘤细胞刺激杂交瘤T-细胞系分泌白细胞介素-2的效率比与单独的OVA一起接受脉冲时要高100倍。应用另一种抗原——HER500也取得相似的结果。
研究人员指出，将与上述结合物预脉冲的树突细胞注射到小鼠体内可显著增强CTL的活性，而接受与天然OVA共脉冲的抗原呈递细胞注射的动物则无应答。
该项研究的第一作者、Reiner Laus博士告诉路透社医学新闻记者：“以树突细胞为基础的癌症疫苗有望成为一种无毒的癌症治疗方法。对于这些疫苗的研究进展迅速，其中一些已处于临床开发的后期阶段。”
在第二种改善抗原呈递的方法中，来自英国斯塔福郡Cobra治疗中心的Alistair S. Irvine博士、Andrew Mountain博士及其同事通过配位结合的办法使一种新型阳离子多肽CL22与质粒DNA缩合，然后用缩合后的质粒DNA转染树突细胞。
作者报告说，尽管转染率较低，但转染了流感A核蛋白-CL22复合体的树突细胞比单纯与核蛋白共脉冲的树突细胞具有更强的抗原特异性T细胞刺激作用。
作者指出，应用EB病毒核心抗原进行的实验也取得相似的结果，而且小鼠体内实验证实：转染的树突细胞比与多肽共脉冲的树突细胞有更显著的CTL应答。
作者由此得出结论：“对用于免疫疗法及相关研究的树突细胞而言，CL22系统是一种可供选择的快速有效的病毒载体。”
Laus博士告诉路透社医学新闻记者：“目前尚不能确定哪种方案能开发出有效的癌症疫苗。我们用蛋白而不用DNA的一个理由是：FDA审批该方法的常规途径可能更为简单一些。在同一技术水平上，对一种或另一种方法的考虑大多是推测性的，因为并没有人做过直接的比较。”, 百拇医药