基因疗法治疗冠心病
美国研究人员采用给危重冠心病患者注射利于内皮血管生长
和增长的基因(VEGF)而使患者心脏的血流量增加，从而使患者
的日常生活质量得以改善。在此之前，他们曾接受各种疗法，但
都无济于事。目前的基因疗法是：在患者的胸部开个小口，然后
将VEGF基因注入到心肌的4个不同位置。
在接受这种疗法的16位患者中，9位患者的冠心区根据其冠
状动脉受损的严重程度部分或全部地恢复了活力。此前，人们认
为其病患是不可救药的，而现在则认为那些区域只是在“休眠”
状态。接受这种疗法6个月后，任何人都没有再发作过心脏病，
也没有出现过较严重的并发症，每周心绞疼的平均次数由治疗前
的48次降至目前的2次。
VEGF基因是法国的研究人员在几年前发现的，它能促进新血
管在心脏上生成。但对该基因的注入要“准确中的”，否则，它
将诱发血管生成而引起癌症。冠心病的基因疗法目前正处于试验
阶段，其风险还相当高。在试用基因疗法治疗冠心病时，曾有几
个人死亡，其中一位是18岁的小伙子。人们是在向这位小伙子的
肝脏注射VEGF基因时导致其死亡的。研究人员在解释这些死亡的
原因时说，可能是这些人的冠心病病情太严重了。
为使这种基因疗法简便易行，人们建议利用像脱氧核糖核酸
这样的“裸”质粒来取代像还原病毒这样的病毒运载工具作为V
EGF基因的运载工具，因为“裸”质粒体积较小，容易进入分子，
而病毒则不易操纵、不太可靠。冠心病是工业化国家的第一杀手
，单是法国每年死于心肌梗死的就有10万之多。
摘自《人民日报网络版》, http://www.100md.com
和增长的基因(VEGF)而使患者心脏的血流量增加，从而使患者
的日常生活质量得以改善。在此之前，他们曾接受各种疗法，但
都无济于事。目前的基因疗法是：在患者的胸部开个小口，然后
将VEGF基因注入到心肌的4个不同位置。
在接受这种疗法的16位患者中，9位患者的冠心区根据其冠
状动脉受损的严重程度部分或全部地恢复了活力。此前，人们认
为其病患是不可救药的，而现在则认为那些区域只是在“休眠”
状态。接受这种疗法6个月后，任何人都没有再发作过心脏病，
也没有出现过较严重的并发症，每周心绞疼的平均次数由治疗前
的48次降至目前的2次。
VEGF基因是法国的研究人员在几年前发现的，它能促进新血
管在心脏上生成。但对该基因的注入要“准确中的”，否则，它
将诱发血管生成而引起癌症。冠心病的基因疗法目前正处于试验
阶段，其风险还相当高。在试用基因疗法治疗冠心病时，曾有几
个人死亡，其中一位是18岁的小伙子。人们是在向这位小伙子的
肝脏注射VEGF基因时导致其死亡的。研究人员在解释这些死亡的
原因时说，可能是这些人的冠心病病情太严重了。
为使这种基因疗法简便易行，人们建议利用像脱氧核糖核酸
这样的“裸”质粒来取代像还原病毒这样的病毒运载工具作为V
EGF基因的运载工具，因为“裸”质粒体积较小，容易进入分子，
而病毒则不易操纵、不太可靠。冠心病是工业化国家的第一杀手
，单是法国每年死于心肌梗死的就有10万之多。
摘自《人民日报网络版》, http://www.100md.com
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