当前位置: 首页 > 医学版 > 临床进展 > 肿瘤科
编号:39970
Pf4能够抑制肿瘤生长
http://www.100md.com 2001年4月8日 伽玛医生
     中国医学科学院血液研究所所长韩忠朝教授等人,经过多年的研究发现,血小板第四因子(人体趋化因子PF4)具有抑制肿瘤生长,调节造血干细胞的增殖并降低其对化疗药物的敏感性的功能,可在治疗肿瘤和白血病后诊发的骨髓抑制、控制肿瘤的生长转移中,发挥非常有效的作用。

    据悉,血研所的专家们已在实验室制备出PF4及其六种相关多肽药物,并于近日通过了有关专家的鉴定。PF4作为一种抗癌新药,有很强的针对性,为治疗化疗诱发的骨髓抑制及辐射损伤开辟了新的途径。

    放射及化学疗法是当前治疗肿瘤的有效方法之一,但由于放化疗对肿瘤细胞和正常细胞无选择性,造血细胞对放化疗尤其敏感,大剂量和多周期的放化疗常导致骨髓抑制继发白细胞减少,由此而来的一系列并发症是患者残废的主要原因。国,如何保护正常造血细胞不受放化疗的损伤,如何加速治疗后造血功能的恢复,是提高肿瘤治愈率的关键。

    研究人员发现,趋化因子是一类能吸引白细胞到炎症感染部位的物质,在炎症、感染等病理过程中起重要作用。他们在小鼠实验中发现,PF4能降低正常造血干细胞对化疗药物的敏感性,使它们对化疗药物的耐受性增高,但对肿瘤和白血病细胞不起作用,从而降低化疗对造血干细胞的损伤。同时,PF4还对造血细胞的增殖有独特的调节功能,能够促进致死量放疗后小鼠造血细胞干祖细胞的存活和增殖,使造血功能迅速恢复,提高小鼠的存活率。

    韩忠朝说,肿瘤是造血管来提供营养的,肿瘤生长时会产生较多的血管刺激因子刺激血管生成,因此抑制析生就能抑制肿瘤的生长和转移。PF4是一种血管新生抑制剂,它能与血管刺激因子FGF-2直接结合形成复合物,阻止FGF-2的内皮细胞增殖,控制血管的新生,从而切断肿瘤的营养源,达到抑制肿瘤生长的目的。, 百拇医药