抗排斥反应研究有新进展
冯世容
免疫排斥反应是器官移植的主要障碍之一，预防和逆急性排斥反应是提高移植成功率，提高受者及移植物长期存活率的关键所在。中山医科大学临床医学博士后黄孝伦在合作导师黄洁夫教授指导下，采用反义核酸基因重组的技术，以同种异体大鼠原位肝移植为模型，研究预防和逆转肝移植急性排斥反应取得可喜成绩。
黄孝伦博士首先采用构建反义核酸真核质粒表达载体的方法，借助不断发展和优化的载体转染方法，将其导入细胞，源源不断地转出反义mRNA(信使核糖酸}在构建重组质粒时引入适当的基因表达调控元件，使其在特定的靶细胞中高效靶向、可控制地转录反义RNA，达到阻断靶基因表达的目的。他们成功地构建了3个不同类型mIL－2R(鼠源性白介素－2受体)反义核酸真核表达质粒。为进一步比较它们抑制mIL－2R基因表达的差异，及其对T淋巴细胞活化效率的影响奠定了理论基础。
研究者既采用体外检测又采用体内转染IL－2Rα、β质粒的方法，并以同种异体大鼠肝原位移植为模型，观察IL－2Rα、β质粒抗急性排斥反应的作用及其在体内的生物学活性。分别经胸腺、阴茎背静脉注射IL－2Rα、β质粒，比较不同的给药途径是否有差异。研究表明，成功构建的IL－2Rα、β反义核酸的真核质粒表达载体，能在体外、体内的活细胞转染中获得高效的转化，稳定的表达，并特异地封闭目的基因的表达，抑制T细胞的活化，有效控制了同种异体大鼠肝移植.该研究结果提示重组IL－2Rα、β反义核酸有一定的临床应用前景。, 百拇医药
免疫排斥反应是器官移植的主要障碍之一，预防和逆急性排斥反应是提高移植成功率，提高受者及移植物长期存活率的关键所在。中山医科大学临床医学博士后黄孝伦在合作导师黄洁夫教授指导下，采用反义核酸基因重组的技术，以同种异体大鼠原位肝移植为模型，研究预防和逆转肝移植急性排斥反应取得可喜成绩。
黄孝伦博士首先采用构建反义核酸真核质粒表达载体的方法，借助不断发展和优化的载体转染方法，将其导入细胞，源源不断地转出反义mRNA(信使核糖酸}在构建重组质粒时引入适当的基因表达调控元件，使其在特定的靶细胞中高效靶向、可控制地转录反义RNA，达到阻断靶基因表达的目的。他们成功地构建了3个不同类型mIL－2R(鼠源性白介素－2受体)反义核酸真核表达质粒。为进一步比较它们抑制mIL－2R基因表达的差异，及其对T淋巴细胞活化效率的影响奠定了理论基础。
研究者既采用体外检测又采用体内转染IL－2Rα、β质粒的方法，并以同种异体大鼠肝原位移植为模型，观察IL－2Rα、β质粒抗急性排斥反应的作用及其在体内的生物学活性。分别经胸腺、阴茎背静脉注射IL－2Rα、β质粒，比较不同的给药途径是否有差异。研究表明，成功构建的IL－2Rα、β反义核酸的真核质粒表达载体，能在体外、体内的活细胞转染中获得高效的转化，稳定的表达，并特异地封闭目的基因的表达，抑制T细胞的活化，有效控制了同种异体大鼠肝移植.该研究结果提示重组IL－2Rα、β反义核酸有一定的临床应用前景。, 百拇医药