β干扰素-1A可延缓多发性硬化症复发患者的认知功能下降
摘要：发表于12月出版的神经病学年鉴杂志上的一项研究表明，β干扰素-1a可以延缓多发性硬化症复发患者出现的记忆功能和信息处理能力下降。
波特兰俄勒冈医科大学的Dennis N.Bourdette博士指出，MS患者如果未进行治疗，那么通常在患病10-15年后，大约有50%以上会因本病而失去工作能力，导致这种情况的主要原因在于患者出现认知功能障碍。只有通过早期治疗、降低认知功能障碍发生的危险，更多的患者才能恢复工作生活能力。
研究人员选取166例病史至少在1年以上、至少存在两次以上病情恶化的患者进行随访研究，患者被随机分为安慰剂组和β干扰素-1a治疗组，β干扰素-1a肌注30mcg，每周一次，持续治疗2年。
结果发现，β干扰素-1a延迟认知功能障碍的疗效要比治疗躯体损害的效果好得多。治疗2年后，干扰素治疗组患者信息处理和复杂神经心理活动中的记忆内容检查方面明显好于安慰剂治疗组。两组间在比较视觉空间复杂测量能力和命令执行能力时也发现了同样的差别倾向，但统计学结果显示差别并不显著。
受试对象每6个月进行一次简单的神经心理测试。结果发现两组间存在差异，Bourdette认为这反映了该药物的抗炎症效应。24个月以后，β干扰素-1a治疗组中17.7%患者出现持续病情恶化，而安慰剂组达29.7%；同一时期，节奏均匀的听力系列累加试验显示，β干扰素-1a治疗组中19.5%患者病情出现恶化，而安慰剂组为36.6%。
Bourdette博士指出，“本研究首次证明，我们可以通过治疗来降低MS患者出现认知功能障碍的可能。”但他强调，“关键问题在于作为脑内病情活动程度的反映，认知功能损伤与躯体功能损害同样具有破坏性。因此，没有理由因为某种治疗不能改善患者的运动功能而停止该治疗。”, http://www.100md.com(WESTPORT，12月5日)
波特兰俄勒冈医科大学的Dennis N.Bourdette博士指出，MS患者如果未进行治疗，那么通常在患病10-15年后，大约有50%以上会因本病而失去工作能力，导致这种情况的主要原因在于患者出现认知功能障碍。只有通过早期治疗、降低认知功能障碍发生的危险，更多的患者才能恢复工作生活能力。
研究人员选取166例病史至少在1年以上、至少存在两次以上病情恶化的患者进行随访研究，患者被随机分为安慰剂组和β干扰素-1a治疗组，β干扰素-1a肌注30mcg，每周一次，持续治疗2年。
结果发现，β干扰素-1a延迟认知功能障碍的疗效要比治疗躯体损害的效果好得多。治疗2年后，干扰素治疗组患者信息处理和复杂神经心理活动中的记忆内容检查方面明显好于安慰剂治疗组。两组间在比较视觉空间复杂测量能力和命令执行能力时也发现了同样的差别倾向，但统计学结果显示差别并不显著。
受试对象每6个月进行一次简单的神经心理测试。结果发现两组间存在差异，Bourdette认为这反映了该药物的抗炎症效应。24个月以后，β干扰素-1a治疗组中17.7%患者出现持续病情恶化，而安慰剂组达29.7%；同一时期，节奏均匀的听力系列累加试验显示，β干扰素-1a治疗组中19.5%患者病情出现恶化，而安慰剂组为36.6%。
Bourdette博士指出，“本研究首次证明，我们可以通过治疗来降低MS患者出现认知功能障碍的可能。”但他强调，“关键问题在于作为脑内病情活动程度的反映，认知功能损伤与躯体功能损害同样具有破坏性。因此，没有理由因为某种治疗不能改善患者的运动功能而停止该治疗。”, http://www.100md.com(WESTPORT，12月5日)
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