DNA疫苗激发Hbv特异的免疫原性
据中国香港研究人员报道，一种乙型肝炎病毒DNA疫苗可以激发免疫调节性应答，而且可能有治疗价值。
香港大学L.P. Wong与同事指出，“有文献表明编码于真核表达的质粒中的HBsAg 在动物体内可以激发良好的细胞免疫与体液免疫，是重组HBsAg疫苗非应答者免疫接种以及治疗性疫苗的好候选疫苗。口服减毒沙门氏菌的安全性好，并且已证实它可以运送DNA疫苗。我们用小鼠模型评价了减毒沙门氏菌转运编码于真核表达的质粒中的HBsAg的可行性。”
Wong等在纽奥尔良市召开的第38届美国感染病协会年会上报告了研究结果，研究者将24只Balb/c小鼠分成4组，每组6只，每组按下述程序中的一种进行免疫：肌肉注射编码真核表达HBsAg 的质粒一次； 口服pRc/CMV-HBs转化的减毒沙门氏菌；腹腔免疫重组HBsAg疫苗；或者口服沙门氏菌。
研究人员检测了血清中抗HBsAg抗体水平、细胞毒性T淋巴细胞应答以及免疫小鼠脾细胞培养上清中白介素-4和γ-干扰素水平。
结果显示口服途径的粘膜免疫比重组HBsAg免疫产生更强烈的CTL应答，, 而且在所有效靶比下均与肌肉内的DNA免疫不相上下。
但是，据他们报道，粘膜DNA疫苗诱导的免疫球蛋白G应答与重组HBsAg相比，相对较弱。粘膜免疫小鼠脾细胞培养上清中γ-干扰素水平高，而白介素-4水平低，这也支持上述结果。
Wong等总结道“与具有保护作用的重组HBsAg疫苗不同的是，口服粘膜DNA疫苗应该作为慢性HBV感染的治疗性免疫、HBV特异性CTL过继转移给HBsAg阳性的骨髓移植受体前供体免疫以及重组HBsAg疫苗非应答者免疫接种的候选措施。”, http://www.100md.com
香港大学L.P. Wong与同事指出，“有文献表明编码于真核表达的质粒中的HBsAg 在动物体内可以激发良好的细胞免疫与体液免疫，是重组HBsAg疫苗非应答者免疫接种以及治疗性疫苗的好候选疫苗。口服减毒沙门氏菌的安全性好，并且已证实它可以运送DNA疫苗。我们用小鼠模型评价了减毒沙门氏菌转运编码于真核表达的质粒中的HBsAg的可行性。”
Wong等在纽奥尔良市召开的第38届美国感染病协会年会上报告了研究结果，研究者将24只Balb/c小鼠分成4组，每组6只，每组按下述程序中的一种进行免疫：肌肉注射编码真核表达HBsAg 的质粒一次； 口服pRc/CMV-HBs转化的减毒沙门氏菌；腹腔免疫重组HBsAg疫苗；或者口服沙门氏菌。
研究人员检测了血清中抗HBsAg抗体水平、细胞毒性T淋巴细胞应答以及免疫小鼠脾细胞培养上清中白介素-4和γ-干扰素水平。
结果显示口服途径的粘膜免疫比重组HBsAg免疫产生更强烈的CTL应答，, 而且在所有效靶比下均与肌肉内的DNA免疫不相上下。
但是，据他们报道，粘膜DNA疫苗诱导的免疫球蛋白G应答与重组HBsAg相比，相对较弱。粘膜免疫小鼠脾细胞培养上清中γ-干扰素水平高，而白介素-4水平低，这也支持上述结果。
Wong等总结道“与具有保护作用的重组HBsAg疫苗不同的是，口服粘膜DNA疫苗应该作为慢性HBV感染的治疗性免疫、HBV特异性CTL过继转移给HBsAg阳性的骨髓移植受体前供体免疫以及重组HBsAg疫苗非应答者免疫接种的候选措施。”, http://www.100md.com