肝组织微切割活检时肝细胞发育不良结节的分子改变
背景：肝硬化时出现发育不良的肝细胞结节的遗传特点仍不清楚。我们评估了10例肝硬化发育不良结节及10例肝细胞癌中的杂合性丢失和微卫星不稳定性。通过微切割针刺活检，选择6个微卫星位点并加以研究。5uj, http://www.100md.com
结果：研究位点中的24个位点表现出基因丢失，而仅仅有3个位点存在MI。最常见的丢失位点位于4q和8p染色体上。LOH被证实存在于16.6%的肝硬化、50%的低度发育不良结节、83%的高度发育不良结节和70%的恶性结节中。多位点LOH的增加可见于肝硬化至HGDN过程中，但不见于HGDN至HCC过程中。发育不良及新生结节与肝硬化相比，部分基因丢失显著增加。5uj, http://www.100md.com
结论：在肝硬化、发育不良和恶性肝细胞结节中，遗传变化的不断积累与肿瘤产生的多步骤过程相一致；通过这一结果，可以认为HGDN是HCC的先兆。
结果：研究位点中的24个位点表现出基因丢失，而仅仅有3个位点存在MI。最常见的丢失位点位于4q和8p染色体上。LOH被证实存在于16.6%的肝硬化、50%的低度发育不良结节、83%的高度发育不良结节和70%的恶性结节中。多位点LOH的增加可见于肝硬化至HGDN过程中，但不见于HGDN至HCC过程中。发育不良及新生结节与肝硬化相比，部分基因丢失显著增加。5uj, http://www.100md.com
结论：在肝硬化、发育不良和恶性肝细胞结节中，遗传变化的不断积累与肿瘤产生的多步骤过程相一致；通过这一结果，可以认为HGDN是HCC的先兆。
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