氧化型低密度脂蛋白通过Rho和Rho激酶依赖机制增加分离的阻力动脉收缩结构
对Ca2+的敏感性z[+@?4, 百拇医药
Circulation 2000 102:2402-2410.z[+@?4, 百拇医药
背景：氧化型低密度脂蛋白抑制由NO和内皮素超极化因子介导的血管扩张。本研究用仓鼠骨胳肌阻力动脉研究是否血管平滑肌反应性改变，尤其是其收缩结构对Ca2+的敏感性改变与氧化LDL的作用有关。z[+@?4, 百拇医药
方法和结果：测量VSM或内皮流和血管直径对去甲肾上腺素、硝普钠、利钠肽- C 、罂粟碱或内皮激动剂乙酰胆碱的反应。OxLDL 可显著增加静息VSM流，降低血管直径，增强去甲肾上腺素引起的血管收缩，显著降低硝普钠和利钠肽-C的舒张作用，而使罂粟碱和ACh的剂量反应曲线右移，但ACh增加内皮Ca2+浓度的作用不受影响。OxLDL使Ca2+-直径相关曲线显著左移，即逐步增加除极化的骨骼肌阻力动脉细胞内Ca2+浓度。在抑制Rho或Rho激酶以后，oxLDL引起的Ca2+敏感性消失。z[+@?4, 百拇医药
结论：通过增加VSM Ca2+浓度，但首先通过Rho-和Rho激酶依赖途径使 VSM对Ca2+敏感，OxLDL 可以降低VSM对血管舒张剂的反应。z[+@?4, 百拇医药
关键词：平滑肌 内皮 内皮因子 动脉粥样硬化
Circulation 2000 102:2402-2410.z[+@?4, 百拇医药
背景：氧化型低密度脂蛋白抑制由NO和内皮素超极化因子介导的血管扩张。本研究用仓鼠骨胳肌阻力动脉研究是否血管平滑肌反应性改变，尤其是其收缩结构对Ca2+的敏感性改变与氧化LDL的作用有关。z[+@?4, 百拇医药
方法和结果：测量VSM或内皮流和血管直径对去甲肾上腺素、硝普钠、利钠肽- C 、罂粟碱或内皮激动剂乙酰胆碱的反应。OxLDL 可显著增加静息VSM流，降低血管直径，增强去甲肾上腺素引起的血管收缩，显著降低硝普钠和利钠肽-C的舒张作用，而使罂粟碱和ACh的剂量反应曲线右移，但ACh增加内皮Ca2+浓度的作用不受影响。OxLDL使Ca2+-直径相关曲线显著左移，即逐步增加除极化的骨骼肌阻力动脉细胞内Ca2+浓度。在抑制Rho或Rho激酶以后，oxLDL引起的Ca2+敏感性消失。z[+@?4, 百拇医药
结论：通过增加VSM Ca2+浓度，但首先通过Rho-和Rho激酶依赖途径使 VSM对Ca2+敏感，OxLDL 可以降低VSM对血管舒张剂的反应。z[+@?4, 百拇医药
关键词：平滑肌 内皮 内皮因子 动脉粥样硬化