血小板上P-选择蛋白的表达决定血小板聚集物的大小和稳定性
背景：P-选择蛋白介导血小板和白细胞在活化的内皮细胞上滚动。血小板激活后，P-选择蛋白被从细胞内颗粒转移到膜外，而纤维蛋白原通过在血小板之间与糖蛋白
IIb/IIIa 形成桥联聚集血小板。
方法结果：此项研究中，作者发现P选择蛋白在血小板聚集中的新作用。血小板表面P选择蛋白表达与平均血小板聚合物大小显著相关。P选择蛋白单克隆抗体直接结合凝集素区或可溶性人P选择蛋白可抑制其与配基的结合，即使在活化后5分钟也能逆转血小板聚集，但纤维蛋白原与血小板的结合不受影响。这种降低聚集的作用显著降低血小板聚集的最大体积和数目。血小板活化后1分钟加入P选择蛋白抗体能达到EDTA抑制聚集作用的95%
- 100%，而抗GP IIb/IIIa抗体abciximab没有这种作用。已知P-选择蛋白配基的单克隆抗体，如P选择蛋白GP配基-1或GP
Ib，对血小板聚集没有作用，说明P-选择蛋白是通过不同的配基影响血小板聚集稳定性。动力学研究显示，P-选择蛋白在血小板激活后10分钟达到最大表达，而GP
IIb/IIIa 在10秒内达到最大激活，说明P-选择蛋白在纤维蛋白原结合到活化的 GPIIb/IIIa后发挥作用。
结论：试验结果显示，P-选择蛋白与不同于PSGL-1或GP Ib的配基相互作用，使初始GP IIb/IIIa-纤维蛋白原交互作用稳定，形成大的稳定血小板聚集物。
关键词：血小板衍生因子 糖蛋白 纤维蛋白原, 百拇医药
IIb/IIIa 形成桥联聚集血小板。
方法结果：此项研究中，作者发现P选择蛋白在血小板聚集中的新作用。血小板表面P选择蛋白表达与平均血小板聚合物大小显著相关。P选择蛋白单克隆抗体直接结合凝集素区或可溶性人P选择蛋白可抑制其与配基的结合，即使在活化后5分钟也能逆转血小板聚集，但纤维蛋白原与血小板的结合不受影响。这种降低聚集的作用显著降低血小板聚集的最大体积和数目。血小板活化后1分钟加入P选择蛋白抗体能达到EDTA抑制聚集作用的95%
- 100%，而抗GP IIb/IIIa抗体abciximab没有这种作用。已知P-选择蛋白配基的单克隆抗体，如P选择蛋白GP配基-1或GP
Ib，对血小板聚集没有作用，说明P-选择蛋白是通过不同的配基影响血小板聚集稳定性。动力学研究显示，P-选择蛋白在血小板激活后10分钟达到最大表达，而GP
IIb/IIIa 在10秒内达到最大激活，说明P-选择蛋白在纤维蛋白原结合到活化的 GPIIb/IIIa后发挥作用。
结论：试验结果显示，P-选择蛋白与不同于PSGL-1或GP Ib的配基相互作用，使初始GP IIb/IIIa-纤维蛋白原交互作用稳定，形成大的稳定血小板聚集物。
关键词：血小板衍生因子 糖蛋白 纤维蛋白原, 百拇医药