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编号:5920
基因研究导致新的开发药物的方法
http://www.100md.com 2001年2月16日
     本周一,在美国《科学与自然》杂志上发表了两篇研究报告,称发现人体内只有3万到4万个基因,而不是原来预测的6万到10万个。这些探索人类基因组的科学家惊异地发现,人的基因数目只比蠕虫多出一倍,但是他们的发现却为公众和企业的研究者,开辟了全新的研究领域。

    进行这项研究工作的科学家说,这意味着,对于治疗疾病、开发特效药物和预测什么人最有可能患像心脏病这样的疾病的危险,基因可能并不携带全部有关的信息。相反,取决于环境,每个基因可能负责多种蛋白质。因此研究人员不必去弄清所有3万到4万个基因的遗传信息,而是要弄清楚25万个不同的蛋白质。位于马里兰州罗克维尔的负责为基因组排序的Celera Genomics公司的总经理克赖克.温特(Graig Venter)在一次采访中说,多数的生物现象发生在蛋白质水平,制药工业一直强调“一个基因,一个病人和一种药物”,但是这种方法的运用是屈指可数的。

    有几家公司已经看到这种研究的趋势,他们一直在全力以赴撇开基因以寻求医学的进展。这种基于蛋白质的新科学和新产业被称为蛋白质学(Proteomics)。温特说,Celera公司现在已经致力于蛋白质学的研究,进入到与像癌症这样的顽症进行搏斗的竞争当中。Bristol-Myers squibb公司也加入到这一研究活动之中。该公司负责功能基因组研究的马克.考克特(Mark Cockett)说,新的研究结果为制药公司提供了大量的机会,制药公司现在只开发出治疗500中疾病的药物,即使我们再找到5000种新的药物,那也只不过是增加了一个数量级而已。
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    了解每个基因所能控制的不同的蛋白质(人们所知的接合变体)是一种开发特制药物的途径。多年以来,人们已经知道接合变体的存在。现在看起来,接合变体是一种规则而不是例外。例如,相同的基因可以为大脑中的一种蛋白质编码,它也可以为肌肉中的另外一种完全不同的蛋白质进行编码。一种以这种基因为目标的用于改变心情的药物会同时影响到这两种蛋白质,会在心脏中引起副作用,即使它在大脑中的作用是有效的。但是考克特说,一种以大脑中的特异蛋白质为目标的药物就不会产生副作用。关键在于要开发快速的蛋白质检测方法,类似于现在用于在各种不同的组织样品中寻找活性基因的“基因芯片”。

    Virco公司是比利时的一家私人公司,他们已经全力以赴投入这项研究。他们以前的业务是销售他们的测试方法,以检查是否一个病人的爱滋病毒感染会抗拒某些药物。该公司的负责市场开发和销售的副总经理基斯蒲.班地(Giuseppe Biondi)以前曾是一位分子生物学家,他在接受一次电话采访时说,他们正在解读病毒的DNA信息,以便对病人进行治疗。他们称之为确定基因型。该公司还销售基因型的测试方法,用以检查病毒对药物的实际反应(实质上是蛋白质反应),而不是检查预测这一反应的遗传变异。班地说,他们的工作还不仅于此,他们还要致力于肝炎和肿瘤的研究。
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    许多其他公司也正在开发蛋白质筛选测试方法。这些公司包括英国专门从事于蛋白质学研究的公司Oxford Glycosciences、位于多伦多的SYN X Pharma Inc.和位于康涅狄格州梅里登的Packard BioScience Co.。位于加利弗尼亚瓦卡维尔的Large Scale Biology公司的蛋白质学分部Large Scale Proteomics,正在马里兰州日尔曼敦建设一套蛋白质学研究设施,希望编写出所有人类蛋白质的索引。加利弗尼亚弗里蒙特的Ciphergen Biosystems公司制作了一个蛋白质芯片。MDS公司的蛋白质学分部于一月宣布,他们将与IBM公司合作,使用其“蓝色芯片”计算机处理海量蛋白质信息。

    除了上述的制药及生物公司的行动以外,一些公共的研究机构也加紧进行研究。美国国家健康研究所(National Institute of Health)计划在五年多的时间内,划拨1亿5千万美元给这一领域的研究人员。此外,哈佛大学还建立了蛋白质学研究所。, http://www.100md.com