血清核小体可作为癌症治疗有用的监测指标
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WESTPORT, 3月26日(路透社医学新闻)有研究者称，恶性肿瘤患者血清核小体的浓度可作为放疗或化疗期间监测血液生化反应的一项有用的指标。
德国Klinikum der大学的Petra Stieber博士与其同事注意到，恶性肿瘤患者循环中单个和寡聚核小体的数量很高。研究者改良了“死亡细胞检测－酶联免疫吸附实验”直接对590例研究对象的核小体进行测定，其中包括418例恶性肿瘤患者、109例良性疾病患者和63例健康个体。
此外研究者还观察了“20例接受化疗的病人和16例接受放疗的患者血清标本中核小体浓度的动力学变化”。
恶性肿瘤患者血清核小体的水平显著高于良性疾病患者和健康个体。这项研究的结果发表于3月20日出版的《国际癌症杂志》。癌症患者血清核小体的平均水平为350 arbitrary units(AU)，良性疾病为264 AU，而健康对照只有36AU，相应的中位浓度分别为190 AU、146 AU 和 24 AU。
在接受化疗的癌症病人中，在开始治疗的24～72小时血清核小体浓度开始升高。在接受放疗的患者中，在开始治疗的6～24小时核小体的浓度开始升高，随着肿瘤的缓解，浓度随之降低。
研究者推断：血清核小体浓度的迅速升高证实自发的和诱导的细胞死亡导致血清核小体的水平升高。他们推测在放疗后核小体升高的短暂延迟是由于放疗导致DNA直接的同步损伤以及化疗药物间接的细胞周期特异性的效应。
研究者解释：“接受化疗的患者循环中核小体的基础水平升高超过50%(在每个疗程的化疗之前)与疾病的进展有相关性。所有病情缓解的患者血清核小体水平下降超过50%。接受放疗的病人，血清核小体水平在早期下降至最低水平与良好的疾病预后有相关性；相反，迟发性降低与不良预后有关。”
(Int J Cancer (Pred Oncol) 2001;95:114-120), http://www.100md.com
德国Klinikum der大学的Petra Stieber博士与其同事注意到，恶性肿瘤患者循环中单个和寡聚核小体的数量很高。研究者改良了“死亡细胞检测－酶联免疫吸附实验”直接对590例研究对象的核小体进行测定，其中包括418例恶性肿瘤患者、109例良性疾病患者和63例健康个体。
此外研究者还观察了“20例接受化疗的病人和16例接受放疗的患者血清标本中核小体浓度的动力学变化”。
恶性肿瘤患者血清核小体的水平显著高于良性疾病患者和健康个体。这项研究的结果发表于3月20日出版的《国际癌症杂志》。癌症患者血清核小体的平均水平为350 arbitrary units(AU)，良性疾病为264 AU，而健康对照只有36AU，相应的中位浓度分别为190 AU、146 AU 和 24 AU。
在接受化疗的癌症病人中，在开始治疗的24～72小时血清核小体浓度开始升高。在接受放疗的患者中，在开始治疗的6～24小时核小体的浓度开始升高，随着肿瘤的缓解，浓度随之降低。
研究者推断：血清核小体浓度的迅速升高证实自发的和诱导的细胞死亡导致血清核小体的水平升高。他们推测在放疗后核小体升高的短暂延迟是由于放疗导致DNA直接的同步损伤以及化疗药物间接的细胞周期特异性的效应。
研究者解释：“接受化疗的患者循环中核小体的基础水平升高超过50%(在每个疗程的化疗之前)与疾病的进展有相关性。所有病情缓解的患者血清核小体水平下降超过50%。接受放疗的病人，血清核小体水平在早期下降至最低水平与良好的疾病预后有相关性；相反，迟发性降低与不良预后有关。”
(Int J Cancer (Pred Oncol) 2001;95:114-120), http://www.100md.com