P53的乙酰化修饰
Wei Gu and colleagues报道了这一过程。
p53可被p300乙酰化后增强其结合DNA的序列特异性。由于p53的乙酰化在细胞中被用去乙酰化酶抑制剂处理后会增强，因此乙酰化和去乙酰化这两个过程必定存在一个精密的平衡。
Wei Gu and colleagues发现p53确实能和一个去乙酰化复合物结合，他们用GST－p53亲和层析柱分析，在洗脱蛋白中找到了人的组蛋白去乙酰化酶HDAC1，但这两个蛋白并不直接接触因为用提纯后的重组HDAC1不能和p53相结合。Wei
Gu and colleagues接下来寻找其中的媒介，他们发现了一个蛋白与此过程相关，在HDAC1被洗脱后，还留在柱子上，被命名为PID(for
'p53 target protein in the deacetylase complexes')，他们发现，在体外和体内，p53和PID都是能相互作用的。
序列分析证明，PID与人的MTA1同源，MTA1是在一个涉及核小体重构和组蛋白乙酰化的复合物NuRD中的。
最后，研究人员证明了PID在体内与去乙酰化相关，表达PID抑制了p53的乙酰化，并且是依赖于HDAC1的此过程，影响了p53的功能，如PID处理阻断了p53介导的生长抑制，内源的p21表达及细胞凋亡。
看来，Wei
Gu and colleagues找到了一个在p53活性维持平衡中发挥作用的蛋白质。
相关文章：
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Luo , J. et al. Deacetylation
of p53 modulates its effect on cell growth and apoptosis. Nature 408 ,377–381 (2000) [Contents page] PubMed, 百拇医药
p53可被p300乙酰化后增强其结合DNA的序列特异性。由于p53的乙酰化在细胞中被用去乙酰化酶抑制剂处理后会增强，因此乙酰化和去乙酰化这两个过程必定存在一个精密的平衡。
Wei Gu and colleagues发现p53确实能和一个去乙酰化复合物结合，他们用GST－p53亲和层析柱分析，在洗脱蛋白中找到了人的组蛋白去乙酰化酶HDAC1，但这两个蛋白并不直接接触因为用提纯后的重组HDAC1不能和p53相结合。Wei
Gu and colleagues接下来寻找其中的媒介，他们发现了一个蛋白与此过程相关，在HDAC1被洗脱后，还留在柱子上，被命名为PID(for
'p53 target protein in the deacetylase complexes')，他们发现，在体外和体内，p53和PID都是能相互作用的。
序列分析证明，PID与人的MTA1同源，MTA1是在一个涉及核小体重构和组蛋白乙酰化的复合物NuRD中的。
最后，研究人员证明了PID在体内与去乙酰化相关，表达PID抑制了p53的乙酰化，并且是依赖于HDAC1的此过程，影响了p53的功能，如PID处理阻断了p53介导的生长抑制，内源的p21表达及细胞凋亡。
看来，Wei
Gu and colleagues找到了一个在p53活性维持平衡中发挥作用的蛋白质。
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of p53 modulates its effect on cell growth and apoptosis. Nature 408 ,377–381 (2000) [Contents page] PubMed, 百拇医药