类风湿关节炎B淋巴细胞Cd23过度表达的相关机制
(J Rheumatol 2001;28:1222-8)
6月27日 最新研究发现，对于类风湿关节炎患者，其外周血B细胞的CD23过度表达与CD154-CD40信号通路密切相关。
研究人员选取活动期类风湿关节炎患者(无论其是否存在CD154或CD40的阻断性自身抗体)，通过CD3单克隆抗体刺激其外周血单核细胞18个小时，并通过玫瑰花结进一步纯化外周血单核细胞，然后在CD19/CD23双染后进行流式细胞仪检测其B细胞表面CD23的表达。
研究人员还在基础状态下和不同刺激条件(抗CD3抗体或十四烷酰佛波醇乙酯加上伊屋诺霉素作为刺激剂)下，通过流式细胞仪检测了患者外周血或关节滑液CD4+T细胞CD154的表达(CD4/CD154双染后)。同时进行外周血和关节滑液共培养以研究CD23表达中CD40和CD154之间的相互作用。而且通过免疫组化技术检测了滑膜细胞的细胞膜上CD154和CD23的表达。
结果发现，刺激后大部分的类风湿关节炎患者B细胞过度表达CD23。抗CD40和CD154单克隆抗体的阻断作用能够显著减少外周血表达CD23的B细胞数目。在抗CD3抗体或十四烷酰佛波醇乙酯(PMA)加上伊屋诺霉素的刺激下，外周血CD4+T细胞上CD154的表达降低。
共培养试验发现，关节滑液T细胞使外周血B细胞上CD40依赖的CD23表达降低的能力要高于外周血T细胞。而且，滑膜细胞膜CD4+T细胞能够明显表达CD154。
根据上述发现，研究人员认为，类风湿关节炎患者外周血B细胞CD23的表达与CD154-CD40信号途径密切相关。而来自关节滑液微循环中的T细胞是CD23表达途径中的积极参与者，由此推动了细胞微循环的进行。, 百拇医药
6月27日 最新研究发现，对于类风湿关节炎患者，其外周血B细胞的CD23过度表达与CD154-CD40信号通路密切相关。
研究人员选取活动期类风湿关节炎患者(无论其是否存在CD154或CD40的阻断性自身抗体)，通过CD3单克隆抗体刺激其外周血单核细胞18个小时，并通过玫瑰花结进一步纯化外周血单核细胞，然后在CD19/CD23双染后进行流式细胞仪检测其B细胞表面CD23的表达。
研究人员还在基础状态下和不同刺激条件(抗CD3抗体或十四烷酰佛波醇乙酯加上伊屋诺霉素作为刺激剂)下，通过流式细胞仪检测了患者外周血或关节滑液CD4+T细胞CD154的表达(CD4/CD154双染后)。同时进行外周血和关节滑液共培养以研究CD23表达中CD40和CD154之间的相互作用。而且通过免疫组化技术检测了滑膜细胞的细胞膜上CD154和CD23的表达。
结果发现，刺激后大部分的类风湿关节炎患者B细胞过度表达CD23。抗CD40和CD154单克隆抗体的阻断作用能够显著减少外周血表达CD23的B细胞数目。在抗CD3抗体或十四烷酰佛波醇乙酯(PMA)加上伊屋诺霉素的刺激下，外周血CD4+T细胞上CD154的表达降低。
共培养试验发现，关节滑液T细胞使外周血B细胞上CD40依赖的CD23表达降低的能力要高于外周血T细胞。而且，滑膜细胞膜CD4+T细胞能够明显表达CD154。
根据上述发现，研究人员认为，类风湿关节炎患者外周血B细胞CD23的表达与CD154-CD40信号途径密切相关。而来自关节滑液微循环中的T细胞是CD23表达途径中的积极参与者，由此推动了细胞微循环的进行。, 百拇医药