治疗阿尔兹海默病的Reminyl口服液获FDA批准
华盛顿，6月27日(路透社医学新闻)完全附属于强生公司的Janssen制药公司周二宣布美国食品和药品管理局(FDA)已批准其治疗阿尔兹海默病的Reminyl的新口服剂型。}m, http://www.100md.com
Reminyl(氢溴酸加兰他敏)在二月份时被批准的是片剂型。新剂型适用于吞咽片剂困难或喜欢液体药物的患者，计划于8月底上市。}m, http://www.100md.com
诺华公司的阿尔兹海默病药物Exelon(酒石酸rivastigmine)也有口服液型销售。}m, http://www.100md.com
但据Janssen制药公司和共同开发Reminyl的英国Shire制药集团报道，强生公司有进入美国市场的充分空间。}m, http://www.100md.com
据Shire集团报道，Reminyl在5月初次于美国露面的头三周内，占据了约3.2%的新处方。}m, http://www.100md.com
Janssen制药公司指出，临床研究中2650多名阿尔兹海默病患者还表现出日常活动能力的改善。此外，认知能力也有显著改善，包括记忆、定向、推理和语言能力的改善。}m, http://www.100md.com
Janssen制药公司的女发言人说公司正在招募有脑血管疾病的患者参加III期研究，以获得Reminyl可治疗通常由中风引起的血管性痴呆的证据。}m, http://www.100md.com
估计有500万名美国人罹患阿尔兹海默病，大多数是65岁及以上者并同时伴有其它疾病。}m, http://www.100md.com
临床试验中，和使用Reminyl相关的最常见副作用为恶心、呕吐、厌食、体重减轻和腹泻。
Reminyl(氢溴酸加兰他敏)在二月份时被批准的是片剂型。新剂型适用于吞咽片剂困难或喜欢液体药物的患者，计划于8月底上市。}m, http://www.100md.com
诺华公司的阿尔兹海默病药物Exelon(酒石酸rivastigmine)也有口服液型销售。}m, http://www.100md.com
但据Janssen制药公司和共同开发Reminyl的英国Shire制药集团报道，强生公司有进入美国市场的充分空间。}m, http://www.100md.com
据Shire集团报道，Reminyl在5月初次于美国露面的头三周内，占据了约3.2%的新处方。}m, http://www.100md.com
Janssen制药公司指出，临床研究中2650多名阿尔兹海默病患者还表现出日常活动能力的改善。此外，认知能力也有显著改善，包括记忆、定向、推理和语言能力的改善。}m, http://www.100md.com
Janssen制药公司的女发言人说公司正在招募有脑血管疾病的患者参加III期研究，以获得Reminyl可治疗通常由中风引起的血管性痴呆的证据。}m, http://www.100md.com
估计有500万名美国人罹患阿尔兹海默病，大多数是65岁及以上者并同时伴有其它疾病。}m, http://www.100md.com
临床试验中，和使用Reminyl相关的最常见副作用为恶心、呕吐、厌食、体重减轻和腹泻。