湖南发明快速回收DNA片段新方法
近日，湖南医大附二院医学实验中心邓军卫发明的玻璃筛柱快速回收DNA片段的方法，获得由国家知识产权局授予的发明专利。 .
近些年来，研究人员普遍采用凝胶电泳回收法或滤纸吸附法、DEAE纤维素纸插片电泳法以及蔗糖梯度超速离心分离法来获取DNA片段。这些方法使用的试剂较多，操作复杂，实验成本高，DNA的获取率较低。由邓军卫发明的玻璃筛柱快速
回收DNA片段的方法，试剂使用少，操作简便，实验成本低。该方法利用玻璃筛柱和冻融原理，将含有DNA的凝胶物速冻，并经高速离心后使DNA与琼脂糖凝胶分离，DNA从凝胶中流出后经过玻璃筛柱的筛孔得到收集，而琼脂糖凝胶因受热变成碎块，并滞留在柱式离心管内。
该方法消耗的试剂品种和数量均较传统方法减少90%。与传统DNA回收法相比，该方法可快速地回收到200碱基单位(bp)以上至10万bp以下大小不同的DNA片段，回收率在30% ~80%,能较好地获取DNA片段。, 百拇医药
近些年来，研究人员普遍采用凝胶电泳回收法或滤纸吸附法、DEAE纤维素纸插片电泳法以及蔗糖梯度超速离心分离法来获取DNA片段。这些方法使用的试剂较多，操作复杂，实验成本高，DNA的获取率较低。由邓军卫发明的玻璃筛柱快速
回收DNA片段的方法，试剂使用少，操作简便，实验成本低。该方法利用玻璃筛柱和冻融原理，将含有DNA的凝胶物速冻，并经高速离心后使DNA与琼脂糖凝胶分离，DNA从凝胶中流出后经过玻璃筛柱的筛孔得到收集，而琼脂糖凝胶因受热变成碎块，并滞留在柱式离心管内。
该方法消耗的试剂品种和数量均较传统方法减少90%。与传统DNA回收法相比，该方法可快速地回收到200碱基单位(bp)以上至10万bp以下大小不同的DNA片段，回收率在30% ~80%,能较好地获取DNA片段。, 百拇医药