酶抑制剂-未来的抗癌药物
http://www.100md.com
路透社12月6日纽约：实验发现，一类抑制一种决定性的癌细胞酶的复合物，导致试管中恶性瘤状细胞的死亡，将有可能成为潜在的治疗癌症的药物。这种复合物通过阻止癌细胞中酶的功能的正常发挥而起作用。癌细胞能够产生出一种端粒末端转移酶，阻止端粒变短，使肿瘤永远不会死掉。因此，抑制端粒末端转移酶的药物能够导致恶性肿瘤的减少。为了研究阻止端粒末端转移酶的效果，得克萨斯州立大学西南医学中心的B.-S.荷伯特博士采用了低核苷酸寡核苷酸。过去的实验证实这类复合物能够抑制皮肤细胞中的端粒末端转移酶，这种皮肤细胞同癌细胞非常相似。荷伯特小组的研究成果发表在十二月七日的美国科学院学报上，他们认为低核苷酸寡核苷酸复合物能够抑制端粒末端转移酶，并使其变短，并导致细胞死亡，死亡频度逐渐提高，直至没有癌细胞存在。他们还观察到端粒变短是可逆转的。这就意味着一旦端粒末端转移酶抑制药物停止，人体内正常的细胞就会再度生长出端粒，也就是说抗端粒末端转移酶药物的副作用非常校另一研究人员戴维R.考雷指出，令人振奋的是一旦抗端粒因子停止活动，干细胞能够恢复端粒长度。,负面的消息是这意味着患者必须不能停止服药，不能减少剂量，否则端粒就要开始恢复。考雷认为，端粒末端转移酶是抗癌药物可行的攻击目标。这些因子可以被用来治疗癌症。他认为由于抗端粒因子对癌细胞发挥作用一般需要较长的一段时间，因此很可能需要采取一种结合方法。即先用化疗或手术治疗癌症，然后再使用端粒末端转移酶抑制剂。端粒因子和其他化疗因子结合使用能够阻止肿瘤的快速生长，从而为抗端粒因子发挥作用提供时间保证。考雷还认为，这种抗端粒因子看起来适用于治疗各种类型的癌症。只有一点需要引起注意，那就是肿瘤内端粒的长度。有可能医生用最短的端粒检查患者的染色体，然后找出肿瘤内端粒的平均长度和长度排列，以决定患者是否适宜于抗端粒因子治疗。实验中，具有最长端粒的细胞对抗端粒因子没有任何效果。, 百拇医药