抗癌中药康莱特注射液获准在美进入临床试验

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     日前，从国家中医药管理局传出信息：抗癌中药康莱特注射液获得美国FDA(食品和药品管理局)评审批准，已作为处方药在美国新药临床试验医院开始人体临床试验。这标志着我国拥有自主知识产权的传统中药制剂走向国际迈出了实质性一步，意味着我国新药创制打入国际市场将实现零的突破。

    当今世界，传统植物药成为医患的热门话题。但据有关资料显示，在目前数百亿美元的中药销售市场比重中，我国出口量不到5%，且大多是以饮片原材料出口，如今抗癌中药康莱特注射液第一个被正式获准在美国进入临床试验，这是西方国家首次将中药注射到人体血液中，改变了中医抗癌只是辅助用药的传统观点，具有不同寻常的意义。

    康莱特注射液是我国著名药学专家、浙江康莱特药业有限公司董事长李大鹏等人经过20多年潜心研究而成。该药是以现代化工艺、现代医学实验方法和严格的西药标准，从中药苡仁中提取分离的一种活性化合物，既能有效抑制癌细胞，又能提高肌体免疫力和保护白细胞，不仅保持了传统中药抗癌的优势，而且可以进行大剂量、动脉注射。, http://www.100md.com

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