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编号:153856
国家药监局药品审评速度加快
http://www.100md.com 2002年3月14日 医学空间
     2001年,国家药监局进一步深化药品审评机制改革,各药品注册相关部门在工作中严格执行《药品注册工作程序》,国家药监局药品注册司与局药品审评中心建立了计算机审评系统,现已全面运转,增加了审评的透明度,提高了审评效率,缩短了审评时间。据统计,2001年批准新药临床研究的平均时间为240天,批准新药生产的平均时间为250天,这与过去一个新药要批几年相比,审批的效率明显提高了。(金药网)