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编号:61698
先天性耳前娄管
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     [概述]

    先天性耳前娄管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。娄管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压娄口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自娄口溢出。一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。

    [症状体症]

    1.大多是位于耳轮脚前的肓管。多为双侧性。平时除可挤出少许白色积存物外,无自觉症状。 2.感染时局部红、肿、热、痛或形成脓肿。反复发生感染则形成脓娄或皮肤疤痕。

    [诊断依据]

    1.耳轮脚前有娄口,常无症状。 2.挤压娄口周围可有少许白色积存物流出。 3.感染时局部红肿热痛或形成脓肿。反复感染则形成脓娄或皮肤疤痕。

    [治疗原则]

    1.无症状者不需治疗。 2.反复感染者,待炎症控制后行娄管摘除术。

    [疗效评价]

    治愈:娄管切除,伤口愈合。

    [专家提示]

    本病是遗传性疾病。无症状时不需治疗。继发感染时,可以全身应用抗生素。对已形成脓肿者,应先切开引流。本病有反复发作趋向,因此,控制感染后,应当到条件较好的医院将娄管彻底切除,以免复发。, http://www.100md.com