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编号:62271
先天性胆管扩张症
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     [概述]

    先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形,本病好发于东方国家,女高于男约为4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)胆道发育不良学说;2)胰胆管合流并学说;3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快,效果也好。

    [症状体症]

    1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”; 2.右上腹触及囊性肿物。

    [诊断依据]

    1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”; 2.肝功能异常,直接胆红素增高,黄疸指数增高; 3.B超检查示胆总管囊肿; 4.CT检查示胆总管囊肿; 5.ECT检查示胆总管囊肿。

    [治疗原则]

    1.一般病儿行囊肿切除,空肠Roux-y吻合; 2.并发急性化脓性胆管炎,肝功能衰竭,囊肿破裂,出现腹胀,行囊肿外引流术。

    [疗效评价]

    1.治愈:症状消失。 2.好转:症状减轻。 3.未愈:无变化。

    [专家提示]

    先天性胆管扩张症为先天性畸形,药物治疗无效,应到条件较好专科医院就诊,必要时行手术治疗。, http://www.100md.com