先天性胆道闭锁
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[概述]
先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。
[症状体症]
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色； 2.腹胀，肝大，腹水。
[诊断依据]
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色； 2.腹胀，肝大，腹水； 3.肝功能异常； 4.B超示胆道闭锁； 5.CT示胆道闭锁。
[治疗原则]
1.可矫治型：行胆肠Roux－y吻合； 2.不可矫治型：行Kasai术或肝移植。
[疗效评价]
1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常； 2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大； 3.未愈：无变化。
[专家提示]
先天性胆道闭锁治疗十分棘手，一般医院外科很难处理，故患本病病儿应到专业水平较高医院治疗。, 百拇医药
先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，我国较西方高，女多于男，约1.5：1。先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。
[症状体症]
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色； 2.腹胀，肝大，腹水。
[诊断依据]
1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色； 2.腹胀，肝大，腹水； 3.肝功能异常； 4.B超示胆道闭锁； 5.CT示胆道闭锁。
[治疗原则]
1.可矫治型：行胆肠Roux－y吻合； 2.不可矫治型：行Kasai术或肝移植。
[疗效评价]
1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常； 2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大； 3.未愈：无变化。
[专家提示]
先天性胆道闭锁治疗十分棘手，一般医院外科很难处理，故患本病病儿应到专业水平较高医院治疗。, 百拇医药