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编号:62276
先天性肥厚性幽门狭窄
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     [概述]

    先天性肥厚性幽门狭窄是幽门环肌肥厚增生、幽门腔狭窄导致不全梗阻。本病在欧美国家较常见,约为2.5%-8.8%。我国发病率相对较低,约为1%。男性高于女性,约4-5:1。本病病因还不清楚,目前有几种假说:1)肌层先天性发育异常;2)神经发育异常;3)遗传因素;4)内分泌因素;5)环境因素、肌肉梅、血型与发病也有一定关系。本病的手术治疗效果一般较好。

    [症状体症]

    1.出生后约3周出现进行性加重呕吐,为胃内容物; 2.消瘦; 3.上腹部膨隆,可见胃蠕动波,右上腹可触及坚硬橄榄样肿物。

    [诊断依据]

    1.出生后3周出现进行性加重呕吐; 2.右上腹可触及橄榄状肿物; 3.B超示幽门部肿物; 4.X光示不完全性幽门梗阻。

    [治疗原则]

    诊断明确,及早行幽门环肌切开术。

    [疗效评价]

    1.治愈:症状消失。 2.好转:症状减轻。 3.未愈:病情无变化。

    [专家提示]

    本病属先天性消化道畸形,药物治疗无法纠正畸形,故需尽早到医院行幽门环肌切开术,效果较好。, http://www.100md.com