先天缺陷
http://www.100md.com
国医网
有的新生儿皮肤为什么呈现青紫色?
皮肤略带青紫色，通常是由于血液没有输送足够的氧。含氧足够的血是鲜红色的，缺氧的血则暗红，流经皮下毛细血管时使皮肤呈青紫色。新生儿皮肤呈现青紫色，通常是先天性心脏病的征兆：来自心脏右边的缺氧血液因分流与心脏左边的血液相混。有好几各心脏缺陷会导致婴儿发绀。
最常见的先天性心脏缺陷有哪些?
先天性心脏病有许多不同的类型。其中最常见的是将心脏隔成左右两半部的肌肉壁(中隔)有缺损。若是心脏上面两个腔室之间有个洞，称为腔房中隔缺损；若是下面两个腔室之间有缺损，称为腔室中隔缺损。室中隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型，据说在儿童先天性缺陷中占百分之二十到三十。
其他较常见的缺损是心脏瓣膜畸形，例如主动脉瓣由两块瓣膜(二尖瓣)而非三块瓣膜组成、肺动脉瓣狭窄等。
, 百拇医药
有时主动脉连接错误，应与左心室相连的主动脉连接到右心室上，应与右心室相连的主动脉却连到左心室上，这种缺陷称为主动脉错位。一旦发生错位，新鲜的含氧血液未起效用撤消返回肺部，已用过的尚未补充氧的血液却回流到身体各组织。主动脉错位的婴儿，除非体内还存在另一种缺陷，可让含氧的血液漏进主动脉，才能幸存。主动脉错位是婴儿发绀的原因之一。
婴儿刚出生的时候，有一根连着主动脉和肺动脉的特殊血液管道，称为动脉导管。出生之后不久，这根管道通常自行关闭，但是，有个别婴儿的动脉导管没有关闭，仍留下打开的通道。这种缺陷称为动脉导管未闭，在早产儿中较为常见，在高海拔地区出生的婴儿中也很常见。
心脏缺陷中有一种称为法乐氏四联症，涉及四种心脏畸形：室中隔缺损、肺动脉瓣狭窄、右位主动脉和右心室肥大。法乐氏四联症在儿童先天性心脏缺陷中占百分之六到十，是婴儿发绀的最常见原因。另外一种常见的缺陷是主动脉狭窄，狭窄点以下血流减少，血压下降。
, 百拇医药
医生断定患有先天性心脏缺陷，能做些什么?有什么修复方法?
利用外科新技术，能矫正许多先天性心脏畸形。某些从前是致命的缺陷现在已可修复。以心脏中隔缺损为例，外科医生可以缝合缺口或用移植片修补缺口。治疗主动脉瓣狭窄或肺动脉瓣狭窄，可以用球囊导管扩张瓣膜，可用手术扩张瓣膜，未闭的动脉导管，可加以结扎切除。对付法乐氏四联症的方法，是关闭室中隔缺口，扩张肺动脉瓣，同时把主动脉接到正确的位置上。主动脉狭窄，干脆切除狭窄的部分就可以了。
据说有些先天性心脏病能在儿童成长中自行痊愈，这是真的吗?
对的，有些先天性心脏病是在儿童成长过程中自行痊愈的。心室中隔的缺口，尤其是小的缺口，常会自动关闭，不再引起症状。
先天性心脏病会遗传吗?
先天性心脏病不是很常见的，在每一干名出生的婴儿中约七人有察觉得到的缺陷。其中仅百分之五是遗传的，其余的是胎儿在发育期间受到损害致畸，如孕妇酗酒、曾服用有毒性作用的药物(包括治疗药物)或患病(如糖尿病、病毒感染，最值得注意的是德国麻疹，即风疹)。酗酒孕妇所产生的婴儿，先天性心脏病的发病率高达百分之二十五到三十。在大约三分之一的病例中，胎儿有多种缺陷，有时可能丧失生命——发生流产。如果妇女有先天性心脏缺陷(在儿童时代做了矫正手术)，其婴儿患先天性心脏病的可能是其他婴儿的两倍多。如果家里第一个孩子有先天性心脏缺陷，第二个孩子有类似缺陷的可能也是其他孩子的两倍多。, 百拇医药
皮肤略带青紫色，通常是由于血液没有输送足够的氧。含氧足够的血是鲜红色的，缺氧的血则暗红，流经皮下毛细血管时使皮肤呈青紫色。新生儿皮肤呈现青紫色，通常是先天性心脏病的征兆：来自心脏右边的缺氧血液因分流与心脏左边的血液相混。有好几各心脏缺陷会导致婴儿发绀。
最常见的先天性心脏缺陷有哪些?
先天性心脏病有许多不同的类型。其中最常见的是将心脏隔成左右两半部的肌肉壁(中隔)有缺损。若是心脏上面两个腔室之间有个洞，称为腔房中隔缺损；若是下面两个腔室之间有缺损，称为腔室中隔缺损。室中隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型，据说在儿童先天性缺陷中占百分之二十到三十。
其他较常见的缺损是心脏瓣膜畸形，例如主动脉瓣由两块瓣膜(二尖瓣)而非三块瓣膜组成、肺动脉瓣狭窄等。
, 百拇医药
有时主动脉连接错误，应与左心室相连的主动脉连接到右心室上，应与右心室相连的主动脉却连到左心室上，这种缺陷称为主动脉错位。一旦发生错位，新鲜的含氧血液未起效用撤消返回肺部，已用过的尚未补充氧的血液却回流到身体各组织。主动脉错位的婴儿，除非体内还存在另一种缺陷，可让含氧的血液漏进主动脉，才能幸存。主动脉错位是婴儿发绀的原因之一。
婴儿刚出生的时候，有一根连着主动脉和肺动脉的特殊血液管道，称为动脉导管。出生之后不久，这根管道通常自行关闭，但是，有个别婴儿的动脉导管没有关闭，仍留下打开的通道。这种缺陷称为动脉导管未闭，在早产儿中较为常见，在高海拔地区出生的婴儿中也很常见。
心脏缺陷中有一种称为法乐氏四联症，涉及四种心脏畸形：室中隔缺损、肺动脉瓣狭窄、右位主动脉和右心室肥大。法乐氏四联症在儿童先天性心脏缺陷中占百分之六到十，是婴儿发绀的最常见原因。另外一种常见的缺陷是主动脉狭窄，狭窄点以下血流减少，血压下降。
, 百拇医药
医生断定患有先天性心脏缺陷，能做些什么?有什么修复方法?
利用外科新技术，能矫正许多先天性心脏畸形。某些从前是致命的缺陷现在已可修复。以心脏中隔缺损为例，外科医生可以缝合缺口或用移植片修补缺口。治疗主动脉瓣狭窄或肺动脉瓣狭窄，可以用球囊导管扩张瓣膜，可用手术扩张瓣膜，未闭的动脉导管，可加以结扎切除。对付法乐氏四联症的方法，是关闭室中隔缺口，扩张肺动脉瓣，同时把主动脉接到正确的位置上。主动脉狭窄，干脆切除狭窄的部分就可以了。
据说有些先天性心脏病能在儿童成长中自行痊愈，这是真的吗?
对的，有些先天性心脏病是在儿童成长过程中自行痊愈的。心室中隔的缺口，尤其是小的缺口，常会自动关闭，不再引起症状。
先天性心脏病会遗传吗?
先天性心脏病不是很常见的，在每一干名出生的婴儿中约七人有察觉得到的缺陷。其中仅百分之五是遗传的，其余的是胎儿在发育期间受到损害致畸，如孕妇酗酒、曾服用有毒性作用的药物(包括治疗药物)或患病(如糖尿病、病毒感染，最值得注意的是德国麻疹，即风疹)。酗酒孕妇所产生的婴儿，先天性心脏病的发病率高达百分之二十五到三十。在大约三分之一的病例中，胎儿有多种缺陷，有时可能丧失生命——发生流产。如果妇女有先天性心脏缺陷(在儿童时代做了矫正手术)，其婴儿患先天性心脏病的可能是其他婴儿的两倍多。如果家里第一个孩子有先天性心脏缺陷，第二个孩子有类似缺陷的可能也是其他孩子的两倍多。, 百拇医药